6β-diethylamino-3-methyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6β-diethylamino-3-methyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• 英文别名: (6S)-6-(diethylamino)-3-methyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O
• 分子量: 224.346
• InChiKey: OFAZVWJKWLSDLY-MCIGGMRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6α-diethylamino-3-methyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-9α-ol 、 6α-diethylamino-3-methyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-9α-ol 、 aluminum isopropoxide 以 异丙醇 为溶剂， 生成 6β-diethylamino-3-methyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one 、 6α-diethylamino-3-methyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-arrhythmic azabicyclic compounds

  摘要：

  该发明涉及一种新的抗心律失常的杂环[3.3.1]壬烷类化合物，其通式为(I)。其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3是C.sub.1-4烷基，可以相同也可以不同，或其中之一是苄基，其他的是C.sub.1-4烷基；R.sup.4是一个羟基，或一个醚化的羟基，通式为--OR.sup.5，或一个酯化的羟基，通式为--OOCR.sup.6，其中酯化基团R.sup.5是苯基或苄基，可以分别具有三卤甲基取代基或一个或多个卤素或C.sub.1-4取代基，或是二苯基或苄基基团；酯化基团R.sup.6是C.sub.1-8烷基或C.sub.3-6环烷基，或苯基或苄基，可以分别具有一个卤素取代基或一个或多个C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、硝基或苯基取代基，或是一个可选择卤代或氢代的萘基，或是一个可选择被卤素原子或C.sub.1-4烷氧基取代的肉桂基，或是一个苄苄基或1,1-二苯基-羟甲基基团，或是从噻吩基、9-茚基或3-吲哚基-(C.sub.1-3烷基)基团中选择的杂环取代基，以及它们的立体异构体和药学上可接受的酸盐。该发明还提供了一种制备通式(I)的新化合物的方法，其中利用了通式(IV)的新中间体。

  公开号：

  US04769373A1

文献信息

• US4769373A
  申请人：——

  公开号：US4769373A

  公开（公告）日：1988-09-06
• Anti-arrhythmic azabicyclic compounds
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04769373A1

  公开（公告）日：1988-09-06

  The invention relates to new anti-arrythmic azabicyclo[3.3.1]nonanes of the general formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are C.sub.1-4 alkyl groups which are the same or different, or one of them is a benzyl group and the others are C.sub.1-4 alkyl groups, and R.sup.4 is a hydroxy group, or an etherified hydroxy group of the formula --OR.sup.5, or an esterified hydroxy group of the formula --OOCR.sup.6, in which the esterifying group R.sup.5 is a phenyl or benzyl group which optionally each can have a trihalomethyl substituent or one or more halogen or C.sub.1-4 substituents, or is a diphenyl or benzhydryl group, and the esterifying group R.sup.6 is a C.sub.1-8 alkyl or a C.sub.3-6 cycloalkyl group, or a phenyl or benzyl group which optionally each can have a halo-substituent or one or more C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, nitro or phenyl substituents, or is an optionally halogenated or hydrogenated naphthyl group, or a cinnamyl group optionally substituted by a halogen atom or C.sub.1-4 alkoxy groups, or is a benzhydryl or 1,1-diphenyl-hydroxymethyl group, or is a heterocyclic substituent selected from the group consisting of thenyl, 9-xanthenyl or 3-indolyl-(C.sub.1-3 alkyl) groups, as well as the stereoisomers and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides a process for the preparation of the new compounds of the general formula (I), in which new intermediates of the general formula (IV), ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined above, are utilized.

  该发明涉及一种新的抗心律失常的杂环[3.3.1]壬烷类化合物，其通式为(I)。其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3是C.sub.1-4烷基，可以相同也可以不同，或其中之一是苄基，其他的是C.sub.1-4烷基；R.sup.4是一个羟基，或一个醚化的羟基，通式为--OR.sup.5，或一个酯化的羟基，通式为--OOCR.sup.6，其中酯化基团R.sup.5是苯基或苄基，可以分别具有三卤甲基取代基或一个或多个卤素或C.sub.1-4取代基，或是二苯基或苄基基团；酯化基团R.sup.6是C.sub.1-8烷基或C.sub.3-6环烷基，或苯基或苄基，可以分别具有一个卤素取代基或一个或多个C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、硝基或苯基取代基，或是一个可选择卤代或氢代的萘基，或是一个可选择被卤素原子或C.sub.1-4烷氧基取代的肉桂基，或是一个苄苄基或1,1-二苯基-羟甲基基团，或是从噻吩基、9-茚基或3-吲哚基-(C.sub.1-3烷基)基团中选择的杂环取代基，以及它们的立体异构体和药学上可接受的酸盐。该发明还提供了一种制备通式(I)的新化合物的方法，其中利用了通式(IV)的新中间体。