4'-ethylbiphenyl-2-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-ethylbiphenyl-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-(4-Ethylphenyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₃N
• 分子量: 207.275
• InChiKey: NVBVKZMSPFUZRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-ethylbiphenyl-2-carbonitrile 在 tetrafluoroboric acid 、 bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到4'-ethyl-2'-iodobiphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  无金属 DirectedorthoC-H 碘化：合成 2'-Iodobiaryl-2-carbonitriles

  摘要：

  开发了联芳基-2-腈的无金属定向邻位 C-H 碘化。使用双（吡啶）碘鎓（I）四氟硼酸盐（IPy2BF4，Barluenga 试剂）和 HBF4·OEt2，从取代的联苯甲腈和萘基苄腈合成了一系列 2'-碘联二芳基-2-甲腈，收率相当好。联芳基-2-腈是合成苯环酮的有用前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300584
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯腈 、 4-乙基苯硼酸 在 potassium phosphate 作用下， 以93%的产率得到4'-ethylbiphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种沙坦联苯及其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氰基‑4’‑甲基联苯(沙坦联苯)及其衍生物的合成方法，所述方法以镍金属络合催化剂为催化剂，在碱的作用下，以邻卤苯腈与苯硼酸类化合物为原料经偶联反应得到目标产物，本发明方法还可加入表面活性剂。本发明方法适用于工业化规模生产，反应条件温和，原料和镍金属络合催化剂廉价易得，合成路线简短，产率和纯度较高，可实现清洁生产。

  公开号：

  CN109678757A

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100286126A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药用可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。
• [EN] END CAPPED NUCLEIC ACID MOLECULES<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE À EXTRÉMITÉ COIFFÉE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016098028A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The disclosure relates to nucleic acids that contain modifications at the 5'-end, 3'-end or 5'-end and 3'-ends, and compounds that can be used to make the modified nucleic acids are disclosed. The modified nucleic acids have improved expression, lower immunogenicity and improved stability compared to unmodified nucleic acids.

  该披露涉及在5'-末端、3'-末端或5'-末端和3'-末端上含有修饰的核酸，以及可用于制备修饰核酸的化合物。与未经修饰的核酸相比，修饰核酸具有更好的表达、更低的免疫原性和更好的稳定性。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• Condensed imidazole derivatives and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0426021A1

  公开（公告）日：1991-05-08

  A compound of the formula : wherein R¹ is lower alkyl, halo(lower)alkyl, cyclo(lower)alkyl or lower alkylthio, R² is hydrogen or imino-protective group, R³ is hydrogen or halogen, A is lower alkylene, and is a group of the formula : in which X¹, X², X³ and X⁴ are each N or CR⁴, in which R⁴ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, halo(lower)alkyl, esterified carboxy, halo(lower)alkoxy or hydroxy, provided that at least one of X¹, X², X³ and X⁴ is N, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  该化合物的结构式如下：其中R¹为低碳烷基、卤代低碳烷基、环状低碳烷基或低碳硫代基，R²为氢或亚胺保护基，R³为氢或卤素，A为低碳烷基，是一个结构式中的基团：其中X¹、X²、X³和X⁴分别为N或CR⁴，其中R⁴为氢、低碳烷基、低碳氧基、卤素、卤代低碳烷基、酯化羧基、卤代低碳氧基或羟基，但至少其中一个为N，并且其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们作为活性成分与药学上可接受的载体或赋形剂混合的药物组合物。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。