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rel-(6S,8S)-3-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-6,8-methanoisoquinoline
rel-(6S,8S)-3-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-6,8-methanoisoquinoline
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rel-(6S,8S)-3-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-6,8-methanoisoquinoline
英文别名
10,10-Dimethyl-4-aza-tricyclo[7.1.1.0(2,7)]undeca-2,4,6-trien-5-ylamine;(1S,9S)-10,10-dimethyl-4-azatricyclo[7.1.1.02,7]undeca-2,4,6-trien-5-amine
CAS
——
化学式
C
12
H
16
N
2
mdl
——
分子量
188.272
InChiKey
DSKNEBHLQADPLT-PSASIEDQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
38.9
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
rel-(6S,8S)-3-amino-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dimethyl-6,8-methanoisoquinoline
、
1,2-二氰基苯
在 calcium chloride 作用下, 以
正己醇
为溶剂, 反应 18.0h, 以66%的产率得到myrBPI
参考文献:
名称:
手性双(吡啶并吡啶基)异吲哚:一种高度模块化的钳形配体,用于对映选择性催化。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200801150
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Chiral Bis(pyridylimino)isoindoles: A Highly Modular Class of Pincer Ligands for Enantioselective Catalysis
作者:
Björn K. Langlotz、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade
DOI:
10.1002/anie.200801150
日期:
2008.6.9
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