2,2,2-trichloroethyl N-(m-trifluoromethylphenyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl N-(m-trifluoromethylphenyl)carbamate
• 化学式: C₁₀H₇Cl₃F₃NO₂
• 分子量: 336.525
• InChiKey: DFKUSWBMXIFMBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl N-tosyloxycarbamate 、 三氟甲苯 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 新铜试剂 作用下， 反应 8.0h， 生成 2,2,2-trichloroethyl (2-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate 、 2,2,2-trichloroethyl N-(m-trifluoromethylphenyl)carbamate 、 2,2,2-trichloroethyl N-(p-trifluoromethylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed Csp2–H amidation of unactivated arenes by N-tosyloxycarbamates

  摘要：

  [(Neocuproine)Cu]PF6 可催化 N-tosyloxytrichloroethylcarbamates 对未活化的炔类化合物进行 CâH amidation。烷基苯被选择性地转化为芳香胺，而取代的炔烃则显示出不同的区域选择性。

  DOI：

  10.1039/c3cc46412a

文献信息

• UREA DERIVATIVE AND USE THEREFOR
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP3345892A1

  公开（公告）日：2018-07-11

  The purpose of the present invention is to provide a compound with inhibitory activity on Discoidin Domain Receptor 1. The present invention provides a urea derivative represented by the formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种对 Discoidin Domain Receptor 1 具有抑制活性的化合物。本发明提供了由下式（I）代表的脲衍生物或其药学上可接受的盐。