N-methyl-2-phenyl-2-(phenylthio)ethan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-methyl-2-phenyl-2-(phenylthio)ethan-1-amine
• 英文别名: N-methyl-N-2-phenylthio-2-phenylethylamine；N-methyl-2-phenyl-2-phenylsulfanylethanamine
• 化学式: C₁₅H₁₇NS
• mdl: MFCD17994168
• 分子量: 243.373
• InChiKey: GINDRBGOPSYEQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 、 N-methyl-2-phenyl-2-(phenylthio)ethan-1-amine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-methyl-N-(2-phenylthio-2-phenylethyl)-3,4-dimethoxyphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  A General Synthesis ofN-Styrylbenzamides,N-Styrylphenylacetamides andN-Carbethoxy-N-styrylphenylethylamines

  摘要：

  A general synthesis of N-styrylbenzamides, N-styrylphenylacetamides and N-carbethoxy-N-styrylphenylethylamines is decribed.

  DOI：

  10.1080/00397919308012581
• 作为产物：
  描述：

  (2-bromo-1-phenylethyl)dimethylsulfonium bromide 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-methyl-2-phenyl-2-(phenylthio)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  在水中进行手性芳基1,2-巯基胺的快速简便区域选择性合成，然后进行单胺氧化酶（MAO-N）酶促拆分。

  摘要：

  简便的微波辅助三组分方案可在几分钟之内以高收率在水中合成手性芳基1,2-巯基胺，而无需使用有毒的氮丙啶中间体。然后，使用单胺氧化酶（MAO-N）生物催化剂通过消旋体的酶促拆分，将手性1,2-巯基胺脱脂。

  DOI：

  10.1039/c9ob01962f

文献信息

• A General Synthesis of<i>N</i>-Styrylbenzamides,<i>N</i>-Styrylphenylacetamides and<i>N</i>-Carbethoxy-<i>N</i>-styrylphenylethylamines
  作者：Juan C. Estévez、M. Carmen Villaverde、Ramón J. Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1080/00397919308012581

  日期：1993.9

  A general synthesis of N-styrylbenzamides, N-styrylphenylacetamides and N-carbethoxy-N-styrylphenylethylamines is decribed.
• A facile and regioselective multicomponent synthesis of chiral aryl-1,2-mercaptoamines in water followed by monoamine oxidase (MAO-N) enzymatic resolution
  作者：Kate Lauder、Domiziana Masci、Anita Toscani、Aya Al Mekdad、Gary W. Black、Nicola L. Brown、Nicholas J. Turner、Renzo Luisi、Daniele Castagnolo

  DOI：10.1039/c9ob01962f

  日期：——

  A facile microwave assisted three-component protocol allows the synthesis of chiral aryl-1,2-mercaptoamines in water in a few minutes with high yields, bypassing the use of toxic aziridine intermediates. The chiral 1,2-mercaptoamines were then deracemized through enzymatic resolution of the racemates using monoamine oxidase (MAO-N) biocatalysts.

  简便的微波辅助三组分方案可在几分钟之内以高收率在水中合成手性芳基1,2-巯基胺，而无需使用有毒的氮丙啶中间体。然后，使用单胺氧化酶（MAO-N）生物催化剂通过消旋体的酶促拆分，将手性1,2-巯基胺脱脂。