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(E)-2-(2-(dimethylamino)prop-1-en-1-yl)-6-methoxynicotinonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(2-(dimethylamino)prop-1-en-1-yl)-6-methoxynicotinonitrile
英文别名
2-[2-(dimethylamino)-1-propenyl]-6-methoxy-3-pyridinecarbonitrile;2-[(E)-2-(dimethylamino)prop-1-enyl]-6-methoxypyridine-3-carbonitrile
(E)-2-(2-(dimethylamino)prop-1-en-1-yl)-6-methoxynicotinonitrile化学式
CAS
——
化学式
C12H15N3O
mdl
——
分子量
217.271
InChiKey
SIVNNPBXFLEBEI-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018013774A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.
    公开了公式(I)至(VIII)的化合物:(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII);或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团;且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集,用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
  • 2-[2-(di-lower-alkylamino)-1
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04634772A1
    公开(公告)日:1987-01-06
    2-[2-(di-lower-alkylamino-1-propenyl]-6-methoxy-3-pyridinecarbonitriles, useful as intermediates for cardiotonic agents.
    2-[2-(二烷基基-1-丙烯基)-6-甲氧基-3-吡啶碳腈,可用作心力衰竭药物的中间体。
  • 1,6-Naphthyridin-2(1H)-ones having cardiotonic activity and preparation
    申请人:STERLING DRUG INC.
    公开号:EP0189853A2
    公开(公告)日:1986-08-06
    5-[1H-(5-membered-N-aromatic-heteryl)-1-yl]-7-R'-1,6-naphthyridin-2(1H)-ones (formula 1) or salts thereof are useful as cardiotonic agents. Also shown as intermediates are 5-X-7-R'-1,6-naphthyridin-2(1H)-ones (formula II) or salts thereof, where X is bromo, chloro or hydrazino, 2-[2-(di-lower-alkylamino)ethenyl)-1,6-dihydro-6-oxo-3-pyridinecarbonitrile (formula III), and 2-[2-(di-lower- alkylamino)-1-propenyl]-6-methoxy-3-pyridinecarbonitrile (formula IIIa). Processes shown include the preparation of I from II, preparation of II from III or IIIa and the preparation of III from 1,6-dihydro-2-methyl-6-oxo-3-pyridinecarbonitrile, and the preparation of IIIa from 6-methoxy-2-methyl-3-pyridinecarbonitrile.
    5-[1H-(5-membered-N-aromatic-heteryl)-1-yl]-7-R'-1,6-萘啶-2(1H)-酮(式 1)或其盐可用作强心剂。作为中间体的还有 5-X-7-R'-1,6-萘啶-2(1H)-酮(式 II)或其盐(其中 X 为代、代或代)、2-[2-(二低级烷基基)乙烯基]-1,6-二氢-6-氧代-3-吡啶甲腈(式 III)和 2-[2-(二低级烷基基)-1-丙烯基]-6-甲氧基-3-吡啶甲腈(式 IIIa)。所示工艺包括由 II 制备 I,由 III 或 IIIa 制备 II,由 1,6-二氢-2-甲基-6-氧代-3-吡啶甲腈制备 III,以及由 6-甲氧基-2-甲基-3-吡啶甲腈制备 IIIa。
  • ——
    作者:LESHER G. Y.
    DOI:——
    日期:——
  • BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3484878B1
    公开(公告)日:2020-08-19
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