2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methylene-4,5-dihydrooxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methylene-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 4-Methylidene-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazole；4-methylidene-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO
• 分子量: 227.186
• InChiKey: COITYEZDNMEGFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯腈 在 盐酸 、 copper(l) iodide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methylene-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化炔丙基酰亚胺的加氢胺化

  摘要：

  当用催化量的碘化铜（I）处理时，衍生自芳族和脂族腈的炔丙基酰亚胺在室温下以高收率环化。该5-exo-dig方法提供了在反应条件下不加香的二氢恶唑，并且不经色谱法分离。研究了反应范围，反应产物的后续功能化以及初步的机理数据。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.10.043

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Shin Song Seok

  公开号：US20110015230A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  This present disclosure relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present disclosure provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, heart disease and so on.

  本公开涉及新化合物、其异构体或其药学上可接受的盐作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1；VR1；TRPV1）拮抗剂；以及包含该化合物的制药组合物。本公开提供了一种用于预防或治疗疾病的制药组合物，例如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合症、排便紧迫、呼吸系统疾病、皮肤、眼或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳疾病、心脏疾病等。
• Copper-catalyzed hydroamination of propargyl imidates
  作者：Patrick J. Fricke、Jenna L. Stasko、Dylan T. Robbins、Alexander C. Gardner、Jacqueline Stash、Mark J. Ferraro、Michael W. Fennie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.10.043

  日期：2017.11

  Propargyl imidates derived from aromatic and aliphatic nitriles cyclize at room temperature in high yields when treated with a catalytic amount of copper (I) iodide. This 5-exo-dig process affords dihydrooxazoles which do not aromatize under the reaction conditions, and which are isolated without chromatography. Investigations of the reaction scope, subsequent functionalization of the reaction products

  当用催化量的碘化铜（I）处理时，衍生自芳族和脂族腈的炔丙基酰亚胺在室温下以高收率环化。该5-exo-dig方法提供了在反应条件下不加香的二氢恶唑，并且不经色谱法分离。研究了反应范围，反应产物的后续功能化以及初步的机理数据。