1,2-bis-(3-cyanophenoxy)-3,5-di-tert-butylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis-(3-cyanophenoxy)-3,5-di-tert-butylbenzene
• 英文别名: 1,2-bis(3-cyanophenoxy)-3,5-tert-butylbenzene；3-[3,5-Ditert-butyl-2-(3-cyanophenoxy)phenoxy]benzonitrile
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 424.543
• InChiKey: VFADRLNXEYEUHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 3-氟苯腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 6.0h， 以52%的产率得到1,2-bis-(3-cyanophenoxy)-3,5-di-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis(ether nitrile)s and bis(ether acid)s from simple aromatic diols bymeta-fluoro displacement from 3-fluorobenzonitrile

  摘要：

  人们有兴趣合成双（醚酸）和相关化合物作为单体，以制备可加工的芳香族聚合物，如聚（醚酰胺）和聚（醚酯）。我们现在发现，可以通过氟置换从 3-氟苯腈和亚苯基二醇或其衍生物（如取代儿茶酚）中高效制备双（3-氰基苯氧基）亚苯基，并将这些双（醚腈）转化为双（3-羧基苯氧基）亚苯基，用于合成聚（醚酰胺）和聚（醚酯）。甲基-氟置换是在 N-甲基吡咯烷酮的高温下进行的。

  DOI：

  10.1039/a701127j

文献信息

• US5834620A
  申请人：——

  公开号：US5834620A

  公开（公告）日：1998-11-10
• US5965690A
  申请人：——

  公开号：US5965690A

  公开（公告）日：1999-10-12
• Synthesis of bis(ether nitrile)s and bis(ether acid)s from simple aromatic diols bymeta-fluoro displacement from 3-fluorobenzonitrile
  作者：Geoffrey C. Eastmond、Jerzy Paprotny

  DOI：10.1039/a701127j

  日期：——

  There is interest in synthesizing bis(ether acid)s and related compounds to use as monomers in order to prepare processable aromatic polymers, such as poly(ether amide)s and poly(ether ester)s. We have now found that it is possible to prepare efficiently bis(3-cyanophenoxy)phenylenes by fluoro displacement from 3-fluorobenzonitrile and phenylene diols or their derivatives, such as substituted catechols, and to convert those bis(ether nitrile)s to bis(3-carboxyphenoxy)phenylenes which can be used in the synthesis of poly(ether amide)s and poly(ether ester)s. Themeta-fluoro displacement is performed at elevated temperatures in N-methylpyrrolidinone.

  人们有兴趣合成双（醚酸）和相关化合物作为单体，以制备可加工的芳香族聚合物，如聚（醚酰胺）和聚（醚酯）。我们现在发现，可以通过氟置换从 3-氟苯腈和亚苯基二醇或其衍生物（如取代儿茶酚）中高效制备双（3-氰基苯氧基）亚苯基，并将这些双（醚腈）转化为双（3-羧基苯氧基）亚苯基，用于合成聚（醚酰胺）和聚（醚酯）。甲基-氟置换是在 N-甲基吡咯烷酮的高温下进行的。