10b-(3,4-dimethoxybenzyl)-8,9-dimethoxy-6,10b-dihydro-5H-oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10b-(3,4-dimethoxybenzyl)-8,9-dimethoxy-6,10b-dihydro-5H-oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3-dione
• 英文别名: 10b-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-8,9-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3-dione
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₇
• 分子量: 413.427
• InChiKey: QCJZTZPOGCEMOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙酰胺 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到10b-(3,4-dimethoxybenzyl)-8,9-dimethoxy-6,10b-dihydro-5H-oxazolo[2,3-a]isoquinoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  苯乙酰胺的顺序双环化合成高原小ber碱和8-氧原小ber碱

  摘要：

  苯乙酰胺与草酰氯/路易斯酸的反应提供了从可用起始原料到C-高伯小ber碱和8-氧伯小o碱生物碱的收敛，高收率的入口。该方法用于从N- [β-（3'，4'-二甲氧基苯基）乙基] -3,4-二甲氧基苯基乙酰胺开始合成8-氧代伪巴马汀。一些C-同型小ber碱对人乳腺癌细胞显示出显着的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01084-4