2-[3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-phenyl]-pent-4-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-phenyl]-pent-4-enoic acid
• 英文别名: 2-(3-pyrrolidin-1-ylsulfonylphenyl)pent-4-enoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄S
• 分子量: 309.386
• InChiKey: DAVSSZBGLBXFSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-(1-(S)-phenyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amine 、 2-[3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-phenyl]-pent-4-enoic acid 在 TEA 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[3-(pyrrolidine-1-sulfonyl)-phenyl]-pent-4-enoic acid allyl-(1-(S)-phenyl-2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Azepinone as a conformational constraint in the design of κ-opioid receptor agonists

  摘要：

  A new class of kappa-opioid receptor agonists is described. The design of these agents was based upon energy minimization and structural overlay studies of the generic azepin-2-one structure 3 with the crystal structure of arylacetamide kappa agonist 1, ICI 199441. The most active compound identified was ligand 4a (K-i = 0.34 nM), which demonstrated potent antinociceptive activity after oral administration in rodents. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.08.041

文献信息

• Lactam derivatives and methods of their use
  申请人：——

  公开号：US20040209857A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Lactam derivatives of the general formula 1 are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.

  揭示了通式1的内酰胺衍生物。还揭示了含有这些化合物的药物组合物和它们的使用方法。
• US6852713B2
  申请人：——

  公开号：US6852713B2

  公开（公告）日：2005-02-08
• [EN] LACTAM DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DERIVES LACTAME ET PROCEDES D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：ADOLOR CORP

  公开号：WO2004093796A2

  公开（公告）日：2004-11-04

  Lactam derivatives of the general formula (I), are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.