3-[3-(2-Dimethylsulphamoylamino)ethyl-5-(3-pyridylmethyl)phenyl]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-[3-(2-Dimethylsulphamoylamino)ethyl-5-(3-pyridylmethyl)phenyl]propanoic acid
• 英文别名: 3-{3-[2-(Sulfo-[dimethylamine]-amino)-ethyl]-5-pyridin-3-ylmethyl-phenyl}-propionic acid；3-[3-[2-(dimethylsulfamoylamino)ethyl]-5-(pyridin-3-ylmethyl)phenyl]propanoic acid
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 391.491
• InChiKey: KYHWNHYXJBSHSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 palladium on activated charcoal palladium diacetate 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 叠氮磷酸二苯酯 、 甲酸铵 、 一水合肼 、 乙二醇 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-[3-(2-Dimethylsulphamoylamino)ethyl-5-(3-pyridylmethyl)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dickinson, Roger P.; Dack, Kevin N.; Long, Clive J., Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3442 - 3452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRIDINE- AND IMIDAZOLE-DERIVED AGENTS FOR CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0579618A1

  公开（公告）日：1994-01-26
• US5457118A
  申请人：——

  公开号：US5457118A

  公开（公告）日：1995-10-10
• [EN] PYRIDINE- AND IMIDAZOLE-DERIVED AGENTS FOR CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1992017451A1

  公开（公告）日：1992-10-15

  (EN) Compounds of formula (I) or a biolabile ester thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either, wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently selected from H or C1-C4 alkyl; R5is (CH2)mSO2R6, (CH2)mNHSO2R6 or (CH2)mNHCOR7; R6 and R7 are C1-C6 alkyl, C1-C3 perfluoroalkyl(CH2)n, C3-C6 cycloalkyl(CH2)n, aryl(CH2)n or heteroaryl(CH2)n; or R6 is NR8R9; R8 is H or C1-C4 alkyl; R9 is C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl(CH2)n, aryl(CH2)n or heteroaryl(CH2)n; or R8 and R9 together with the nitrogen atom to which they are attached form a 5- to 7-membered heterocyclic ring which may optionally incorporate a carbon-carbon double bond or a further hetero atom linkage selected from O, S, NH, N(C1-C4 alkyl) and N(C1-C5 alkanoyl), and which may optionally be substituted with one to three substituents each independently selected from C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy, and which may optionally be benzo-fused; X is CH2, CHCH3, C(OH)CH3, C=CH2 or O; m is 0 or 1; n is 0, 1, 2 or 3; and Het is 3- or 4-pyridyl or 1-imidazolyl; with the proviso that when Het is 1-imidazolyl then X is CH2 or CHCH3, are combined thromboxane A2 synthetase inhibitors and thromboxane A2/endoperoxide antagonists of utility in the treatment of disease conditions in which thromboxane A2 is a causative agent.(FR) On décrit des composés de formule (I), ou un ester biolabile de ces composés, ou un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables où R1, R2, R3 et R4 sont chacun choisis indépendamment parmi H ou C1-C4 alkyle; R5 est (CH2)mSO2R6, (CH2)mNHSO2R6 où (CH2)mNHCOR7; R6 et R7 sont C1-C6 alkyle, C1-C3 perfluoroalkyle(CH2)n, C3-C6 cycloalkyle(CH2)n, aryle (CH2)n ou hétéroaryle(CH2)n; ou bien R6 est NR8R9; R8 est H ou C1-C4 alkyle; R9 est C1-C6 alkyle, C3-C6 cycloalkyle(CH2)n, aryle (CH2)n ou hétéroaryle (CH2)n; ou bien R8 et R9 forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un anneau hétérocyclique à 5 - 7 membres, qui peut éventuellement comporter une liaison double carbone-carbone ou une autre liaison d'hétéroatomes choisis parmi O, S, NH, N(C1-C4 alkyle) et N(C1-C5 alcanoyle), et qui peuvent être substitués éventuellement par un à trois substituants, chacun étant sélectionné indépendamment parmi C1-C4 alkyle et C1-C4 alcoxy, et qui peuvent éventuellement être fusionnés au benzo; X est CH2, CHCH3, C(OH)CH3, C=CH2 ou O; m est 0 ou 1; n est 0, 1, 2, ou 3; et Het est 3- ou 4- pyridyle ou 1-imidaxolyle; sous réserve que lorsque Het est 1-imidazolyle, alors X soit CH2 ou CHCH3. Lesdits composés sont à la fois des inhibiteurs de synthétase de thromboxane A2 et des antagonistes de thromboxane A2/endoperoxyde, et sont utiles pour le traitement de maladies dans lesquelles la thromboxane A2 est l'agent pathogène.
• Dickinson, Roger P.; Dack, Kevin N.; Long, Clive J., Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 21, p. 3442 - 3452
  作者：Dickinson, Roger P.、Dack, Kevin N.、Long, Clive J.、Steele, John

  DOI：——

  日期：——