3-(pyridin-2-yl)pentan-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(pyridin-2-yl)pentan-3-amine
• 英文别名: 3-pyridin-2-ylpentan-3-amine
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: VGUMIHRPRDIWLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyridin-2-yl)pentan-3-amine 在 吡啶 、 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-(4-acetamidophenyl)-3-fluoro-N-(3-(pyridin-2-yl)pentan-3-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  空间调节的定向助剂促进烯基羰基化合物的催化 1,2-碳氟化**

  摘要：

  建议对二齿定向助剂的空间环境进行明智的调整，以促进在位点选择性钯催化的未活化烯基羰基化合物、芳基-或烯基硼酸，和N-氟苯磺酰亚胺。

  DOI：

  10.1002/anie.202214153
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 乙基溴化镁 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到3-(pyridin-2-yl)pentan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化未活化的C（sp 3）–H键从酰胺中合成恶唑啉

  摘要：

  已经描述了一种补充方法，该方法能够通过Pd催化的C（sp 3）–H功能化从酰胺快速合成恶唑啉。初步研究表明，该反应可能会经历氯化/亲核环化序列，并且该序列的高效性通过氯化中间体的原位环化捕获得到增强。可以将所得的恶唑啉不经色谱进一步转化为相应的β-氨基醇。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00151