(2-methylanilino)benzaldehyde O-(tert-butoxymethyl)oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2-methylanilino)benzaldehyde O-(tert-butoxymethyl)oxime
• 英文别名: N-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethoxyiminomethyl]-N-phenylaniline
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: VHWQKQIXVNTCEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  34.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(methyl(phenyl)amino)benzoic acid 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (2-methylanilino)benzaldehyde O-(tert-butoxymethyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  叔丁基邻-（苯氧基）-和邻（苯胺基）苯基亚氨基过氧乙酸酯的热分解

  摘要：

  通过合适的叔丁基亚氨氧基过氧乙酸酯的热分解，已经产生了一些邻苯氧基和邻苯胺基取代的芳亚胺基。亚胺基没有显示出在苯基上产生7元环化的倾向。在某些情况下，已发现可以通过亚胺基的1，6-螺环化反应，然后将苯基从胺基到亚胺基的1，5-均质迁移而合理化的产物：这似乎是第一个实例这样的过程。已经发现亚胺基通过氢提取形成亚胺的证据。有两个Ø这些亚胺的-苯氧基取代的过酸酯已被意外分离。该反应还提供了大量（在某些情况下为主要）大量其他产品（ac啶，喹唑啉酮和吲哚衍生物），这些产品可能源自碳原子团：建议机理解释了这些化合物的形成。喹唑啉酮化合物的结构已经通过X射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.1039/a800868j