2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl 3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl 3-phenylpropanoate
• 英文别名: 3,4-dimethoxyphenethyl 3-phenylpropanoate；2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl 3-phenylpropanoate
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: SLCCHRIPLCNYEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸 、 3,4-二甲氧基苯乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl 3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  迷迭香酸衍生物的结构活性关系对β淀粉样蛋白的抑制和抗氧化性能

  摘要：

  淀粉样β聚集抑制剂有望成为阿尔茨海默氏病的治疗剂或预防剂。迷迭香酸是衍生自唇形科的主要聚集抑制剂之一，被用作前导化合物，并合成了其25种衍生物。在这项研究中，评价了迷迭香酸衍生物对淀粉样β聚集抑制作用（MSHTS分析），抗氧化剂特性和黄嘌呤氧化酶抑制的构效关系。在测试的化合物中，化合物16d和19被发现是最有效的淀粉样蛋白聚集抑制剂。SAR揭示了在分子的一侧存在酚羟基的必要性以及整个分子的亲脂性。这些结构特性的重要性也受到对接模拟的支持。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.07.026

文献信息

• Oxidative Decarboxylation Enables Chemoselective, Racemization-Free Esterification: Coupling of α-Ketoacids and Alcohols Mediated by Hypervalent Iodine(III)
  作者：Takeshi Nanjo、Natsuki Kato、Yoshiji Takemoto

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02466

  日期：2018.9.21

  α-ketoacid could be converted into a reactive acylating agent by treatment with hypervalent iodine(III) species, and in so doing, we discovered a novel decarboxylative acylation of alcohols that affords a variety of esters in excellent yields. The esterification has been applied to a sterol bearing a free carboxylic acid and shows unique chemoselectivity. The procedure is racemization-free and operates

  通过用高价碘（III）处理可以将α-酮酸转化为反应性酰化剂，这样做，我们发现了一种新型的醇脱羧酰化反应，该酯以优异的收率提供了各种酯。酯化反应已应用于带有游离羧酸的甾醇，并显示出独特的化学选择性。该程序无消旋，且在温和条件下运行。