N-(tert-butyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃NO
• mdl: MFCD01166446
• 分子量: 245.244
• InChiKey: VXFLRRGZBJBPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基苯腈 、 叔丁醇 在 硫酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到N-(tert-butyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  机械化学里特反应：室温下功能化酰胺的快速方法

  摘要：

  证明了在温和条件下醇和腈之间快速有效的机械化学 Ritter 反应。该反应在室温下在无溶剂或低溶剂环境中使用布朗斯台德酸催化剂快速进行。其一般应用已通过底物筛选研究得到验证，该研究包括广泛的官能化腈以及仲醇和叔醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500051

文献信息

• An efficient method for the conversion of aromatic and aliphatic nitriles to the corresponding N-tert-butyl amides: a modified Ritter reaction
  作者：K.Laxma Reddy

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00006-6

  日期：2003.2

  Aromatic and aliphatic nitriles react with tert-butyl acetate in the presence of a catalytic amount of sulfuric acid to give the corresponding N-tert-butyl amides in excellent yields.

  芳族和脂族腈与之反应叔丁基乙酸在硫酸催化量的存在，得到相应的Ñ -叔丁基酰胺在良好的产率。