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methyl 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)naphthalene-2-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)naphthalene-2-carboxylate
英文别名
Methyl 6-tert-butyldimethylsilyloxy-2-naphthoate;methyl 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynaphthalene-2-carboxylate
methyl 6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)naphthalene-2-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C18H24O3Si
mdl
——
分子量
316.472
InChiKey
GHQHEOCOHQKYFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.01
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Intermolecular Dearomatization of Naphthalene Derivatives by Photoredox‐Catalyzed 1,2‐Hydroalkylation
    作者:Yuan‐Zheng Cheng、Xu‐Lun Huang、Wei‐Hui Zhuang、Qing‐Ru Zhao、Xiao Zhang、Tian‐Sheng Mei、Shu‐Li You
    DOI:10.1002/anie.202008358
    日期:2020.10.5
    visible‐light photoredox catalysis. With an organic photocatalyst, a series of multi‐substituted 1,2‐dihydronaphthalenes are obtained in good‐to‐excellent yields. Intriguingly, by tuning the substituents at the C2 position of naphthalenes, formal dearomative [3+2] cycloadditions occur exclusively via a hydroalkylative dearomatization–cyclization sequence. This overall redox‐neutral method features mild
    通过可见光光氧化还原催化可实现将萘与可商购获得的α-氨基酸进行分子间加氢脱芳香化反应。使用有机光催化剂,可以以优异的产率获得一系列多取代的1,2-二氢萘。有趣的是,通过调节萘C2位的取代基,形式上的脱芳香性[3 + 2]环加成仅通过加氢烷基化脱芳香化-环化序列发生。这种整体的氧化还原中性方法具有温和的反应条件,良好的功能耐受性和操作简便性。展示了产品的多种下游工艺。初步的力学研究表明,自由基与自由基的耦合途径参与其中。
  • Alkenes for producing chemiluminescent 1, 2-dioxetane compounds
    申请人:Board of Governors of Wayne State University
    公开号:US05386017A1
    公开(公告)日:1995-01-31
    Novel alkenes leading to light producing 1,2-dioxetanes of the formula ##STR1## wherein ArOX is an aryl ring substituted with an X oxy group and A are passive organic groups which allow the 1,2-dioxetane to produce light when triggered by removing X. X is a chemically labile group which is removed by an activating agent. The 1,2-dioxetane compounds can be triggered to produce light at room temperatures.
    产生发光的1,2-二氧杂环烷的新型烯烃,其化学式为##STR1##其中ArOX是带有X氧基的芳基环,而A是被动的有机基团,当去除X时,允许1,2-二氧杂环烷产生光。X是一个化学易变的基团,可通过活化剂去除。这些1,2-二氧杂环烷化合物可以在室温下被触发产生光。
  • Chemiluminescent 1,2-dioxetane compounds
    申请人:Board of Governors of Wayne State University
    公开号:US04962192A1
    公开(公告)日:1990-10-09
    Novel light producing 1,2-dioxetanes are described of the formula ##STR1## wherein ArOX is an aryl ring substituted with an X oxy group and A are passive organic groups which allow the 1,2-dioxetane to produce light when triggered by removing X. X is a chemically labile group which is removed by an activating agent. The 1,2-dioxetane compounds can be triggered to produce light at room temperatures. The compounds are produced from novel alkenes.
    本发明描述了一种产生光的新型1,2-二噁英化合物,其化学式为##STR1##其中ArOX是一个带有X氧基的芳基环,A是被动有机基团,可以使1,2-二噁英在去除X的触发下产生光。X是一个化学敏感的基团,可以被活化剂去除。这些1,2-二噁英化合物可以在室温下被触发产生光。这些化合物是从新型烯烃中产生的。
  • COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
    申请人:Radeke Heike S.
    公开号:US20140328756A1
    公开(公告)日:2014-11-06
    The present invention relates to systems, compositions, and methods for the synthesis and use of imaging agents, or precursors thereof. An imaging agent precursor may be converted to an imaging agent using the methods described herein. In some cases, the imaging agent is enriched in 18 F. In some cases, an imaging agent may be used to image an area of interest in a subject, including, but not limited to, the heart, cardiovascular system, cardiac vessels, brain, and other organs. In some embodiments, methods and compositions for assessing perfusion and innervation mismatch in a portion of a subject are provided.
    本发明涉及用于合成和使用成像剂或其前体的系统、组合物和方法。使用本文所述的方法可以将成像剂前体转化为成像剂。在某些情况下,成像剂富含18F。在某些情况下,成像剂可以用于成像主体的感兴趣区域,包括但不限于心脏、心血管系统、心脏血管、大脑和其他器官。在某些实施例中,提供了用于评估主体部分的灌注和神经支配不匹配的方法和组成物。
  • SCHAAP, ARTHUR P.
    作者:SCHAAP, ARTHUR P.
    DOI:——
    日期:——
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