ethyl 3-(phenyl(p-tolylamino)methyl)indolizine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: ethyl 3-(phenyl(p-tolylamino)methyl)indolizine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-[(4-methylanilino)-phenylmethyl]indolizine-1-carboxylate；ethyl 3-[(4-methylanilino)-phenylmethyl]indolizine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 384.478
• InChiKey: XUFYBMNIYDXIDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔醛 、 2-吡啶乙酸乙酯 、 乙烷,三氯氟- 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到ethyl 3-(phenyl(p-tolylamino)methyl)indolizine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  锌催化的[3 + 2]-环化策略：直接获得氨基烷基吲哚嗪

  摘要：

  吲哚利嗪广泛存在于具有重要生物活性并在药物和有机材料中具有广泛应用的多种物质中。ZnCl 2催化2-（吡啶-2-基）乙酸盐，乙醛和胺的三组分反应合成氨烷基吲哚嗪的新方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901102

文献信息

• [EN] AMINO-SUBSTITUTED INDOLIZINE COMPOUND HAVING ANTICANCER ACTIVITY AND DERIVATIVE THEREOF<br/>[FR] L'INVENTION CONCERNE UN COMPOSÉ D'INDOLIZINE AMINO-SUBSTITUÉ À ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE ET SON DÉRIVÉ.<br/>[ZH] 一类具有抗癌活性的氨基取代吲嗪类化合物及其衍生物
  申请人：GUANG DONG PHARMACEUTICAL UNIV

  公开号：WO2019232663A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  涉及一类具有抗癌活性的氨基取代吲嗪类化合物及其衍生物，其以如下(I) 所示：，所述化合物及其衍生物对多种癌症及肿瘤都有抑制作用。
• Zn-Catalyzed [3+2]-Annulation Strategy: Straightforward Access to Aminoalkyl Indolizines
  作者：Junxuan Li、Daji Yang、Hua Wang、Baofu Zhu、Hua Cao

  DOI：10.1002/ejoc.201901102

  日期：2019.10.24

  widely found in a large variety of substances that exhibit important biological activities and broad applications in drugs and organic material. A novel and efficient strategy for the synthesis of aminoalkyl indolizines by ZnCl2‐catalyzed three‐component reaction of 2‐(pyridin‐2‐yl)acetates, ynals and amines.

  吲哚利嗪广泛存在于具有重要生物活性并在药物和有机材料中具有广泛应用的多种物质中。ZnCl 2催化2-（吡啶-2-基）乙酸盐，乙醛和胺的三组分反应合成氨烷基吲哚嗪的新方法。