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1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
英文别名
——
1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C12H17BrO3
mdl
——
分子量
289.169
InChiKey
XAPHBDDXPLLOLN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    烯烃的逆热力学位置异构化
    摘要:
    描述了一种用于烯烃逆热力学位置异构化的光驱动方法。在这项工作中,通过激发态氧化剂和布朗斯台德碱介导,逐步 PCET 活化更取代且热力学更稳定的烯烃底物,提供烯丙基自由基,该自由基被 Cr(II) 助催化剂捕获,从而提供烯丙基铬(III ) 中间的。原位甲醇对这种烯丙基铬络合物的原型脱金属具有高度的区域选择性,并提供异构化且热力学稳定性较差的烯烃产物。较少取代的烯烃异构体的较高氧化电位使其对激发态氧化剂的进一步氧化呈惰性,使其能够在反应过程中在溶液中积累。适用范围广泛的异丙叉底物,包括烯醇醚、烯酰胺、苯乙烯、1,3-二烯和四取代烷基烯烃。还介绍了原型脱金属步骤的机理研究。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c11681
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴藜芦醛异丙基溴化镁乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以71%的产率得到1-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过多米诺骨牌钯催化形成联芳基
    摘要:
    提出了通过多米诺骨牌催化的1-(2-溴苯基)-2-甲基丙烷-1-酮/(2-溴苯基)(环己基)甲酮反应合成联芳基。据认为,反应机理是通过五元的palladacycle来进行的,该五元的palladacycle与卤代芳烃的第二个分子结合以生成联芳基。该方法非常成功地在芳香环上提供了空间密集的,具有致密官能团的联芳基。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.12.030
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NON‑ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE
    申请人:AVALIV THERAPEUTICS
    公开号:WO2019111225A1
    公开(公告)日:2019-06-13
    Compounds and compositions are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, wherein T, T', U, U', V, W, R1, R2, R3', n, o, o', o'', and o''' are as defined herein. Such compounds are useful for treating liver diseases and abnormal liver conditions, including non-alcoholic steatohepatitis via inhibition of the lysosomal enzyme cathepsin D. Accordingly, a variety of treatment methods are hereby disclosed, including treatment of underlying conditions such as hepatic inflammation, aberrant lipid metabolism, and irregular lysosomal function.
    提供具有Formula (I)结构或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体的化合物和组合物,其中T、T'、U、U'、V、W、R1、R2、R3'、n、o、o'、o''和o'''如本文所定义。这些化合物可用于治疗肝病和异常肝脏状况,包括通过抑制溶酶体酶蛋白酶D来治疗非酒精性脂肪性肝炎。因此,这里公开了各种治疗方法,包括治疗基础疾病,如肝脏炎症、异常脂质代谢和溶酶体功能异常。
  • Natoli, Maria C.; Agozzino, Pasquale; Ceraulo, Leopoldo, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 7/8, p. 493 - 502
    作者:Natoli, Maria C.、Agozzino, Pasquale、Ceraulo, Leopoldo、Lamartina, Liliana
    DOI:——
    日期:——
  • Formation of bi-aryls via a domino palladium catalysis
    作者:J. Krishna、A. Gopi Krishna Reddy、G. Satyanarayana
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.12.030
    日期:2014.1
    Synthesis of bi-aryls via a domino Pd-catalyzed reaction of 1-(2-bromophenyl)-2-methylpropan-1-ones/(2-bromophenyl)(cyclohexyl)methanones is presented. The mechanism of the reaction is believed to proceed through a five membered palladacycle that combines with a second molecule of halo-arene to yield the bi-aryls. This method is quite successful to deliver highly sterically crowded bi-aryls with dense
    提出了通过多米诺骨牌催化的1-(2-溴苯基)-2-甲基丙烷-1-酮/(2-溴苯基)(环己基)甲酮反应合成联芳基。据认为,反应机理是通过五元的palladacycle来进行的,该五元的palladacycle与卤代芳烃的第二个分子结合以生成联芳基。该方法非常成功地在芳香环上提供了空间密集的,具有致密官能团的联芳基。
  • Contra-Thermodynamic Positional Isomerization of Olefins
    作者:Kuo Zhao、Robert R. Knowles
    DOI:10.1021/jacs.1c11681
    日期:2022.1.12
    affords an isomerized and less thermodynamically stable alkene product. The higher oxidation potential of the less substituted olefin isomer renders it inert to further oxidation by the excited-state oxidant, enabling it to accumulate in solution over the course of the reaction. A broad range of isopropylidene substrates are accommodated, including enol ethers, enamides, styrenes, 1,3-dienes, and tetrasubstituted
    描述了一种用于烯烃逆热力学位置异构化的光驱动方法。在这项工作中,通过激发态氧化剂和布朗斯台德碱介导,逐步 PCET 活化更取代且热力学更稳定的烯烃底物,提供烯丙基自由基,该自由基被 Cr(II) 助催化剂捕获,从而提供烯丙基铬(III ) 中间的。原位甲醇对这种烯丙基铬络合物的原型脱金属具有高度的区域选择性,并提供异构化且热力学稳定性较差的烯烃产物。较少取代的烯烃异构体的较高氧化电位使其对激发态氧化剂的进一步氧化呈惰性,使其能够在反应过程中在溶液中积累。适用范围广泛的异丙叉底物,包括烯醇醚、烯酰胺、苯乙烯、1,3-二烯和四取代烷基烯烃。还介绍了原型脱金属步骤的机理研究。
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