2-propyl-benzoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-propyl-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Propyl-benzoesaeure-aethylester；Ethyl 2-propylbenzoate
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: NDRYSOSFPBSFAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethylidenephthalide 在 磷化氢 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 氢碘酸 作用下， 生成 2-propyl-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gottlieb, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING ORGANIC COMPOUNDS BY A TRANSITION METAL-CATALYSED CROSS-COUPLING REACTION OF AN ARYL-X, HETEROARYL-X, CYCLOALKENYL-X OR ALKENYL-X COMPOUND WITH AN ALKYL, ALKENYL, CYCLOALKYL OR CYCLOALKENYL HALIDE
  申请人：Sundermeier Mark

  公开号：US20090247764A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  A process for preparing organic compounds of the general formula (I) R—R′  (I), where R is a substituted or unsubstituted aromatic, heteroaromatic, cycloalkenylic or alkenylic radical and R′ is a substituted or unsubstituted alkylic, alkenylic, cycloalkylic or cycloalkenylic radical, by reacting a corresponding compound of the general formula (II) R—X  (II), where X is chlorine, bromine, iodine, diazonium, mesylate (methanesulphonate), tosylate (p-toluenesulphonate) or triflate (trifluorosutphonate) and R is as defined for formula (I), with a corresponding compound of the general formula (III) R′—Y  (III), where Y is chlorine, bromine or iodine and R′ is as defined for formula (I), wherein the reaction is carried out in the presence of a) stoichiometric amounts of elemental magnesium, based on the compound of the general formula (II), and b) catalytic amounts of a transition metal compound, based on the compound of the general formula (II), and, if appropriate, c) in the presence of a nitrogen-, oxygen- and/or phosphorus-containing additive in a catalytic or stoichiometric amount, based on the compound of the general formula (II), is described. It is particularly advantageous that the process of the invention is carried out as a one-pot reaction and the organomagnesium compound (Grignard compound) formed in situ as intermediate is not isolated.

  将通式（I） R—R′  （I）的有机化合物制备方法， 其中 R是取代或未取代的芳香族、杂环芳族、环烯烃基或烯烃基，以及 R′是取代或未取代的烷基、烯烃基、环烷基或环烯烃基， 通过将通式（II） R—X  （II）的相应化合物与通式（III） R′—Y  （III）的相应化合物反应而得到， 其中 X是氯、溴、碘、重氮、甲磺酸基（甲磺酸甲酯）、对甲苯磺酸基或三氟甲磺酸基，以及 R如通式（I）中定义的那样， Y是氯、溴或碘，以及 R′如通式（I）中定义的那样， 其中反应在以下条件下进行： a）基于通式（II）的化合物，使用化学计量量的金属镁， b）基于通式（II）的化合物，使用催化量的过渡金属化合物， 以及如有必要， c）在存在氮、氧和/或磷含量的添加剂的情况下，使用催化量或化学计量量，基于通式（II）的化合物， 这一过程被描述为一种特别有利的发明，该过程作为一锅法反应进行，形成的有机镁化合物（格氏试剂化合物）作为中间体不被分离。
• An Electron-Deficient Diene as Ligand for Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions: An Efficient Alkylation of Aryl Iodides by Primary and Secondary Alkylzinc Reagents
  作者：Qiang Liu、Hui Duan、Xiancai Luo、Yang Tang、Gang Li、Rong Huang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/adsc.200800118

  日期：2008.6.9

  An electron-deficient diene, L1, was found to be an effective ligand in facilitating palladium-catalyzed Negishi couplings involving primary and secondary alkylzinc reagents. The reactions took place readily at 60 °C in THF with 5 mol% of a catalyst generated in situ from bis(acetonitrile)palladium dichloride [PdCl2(MeCN)2] and L1, and functional groups such as chloro, bromo, etc. attached to phenyl

  发现缺电子的二烯L 1是促进钯催化的涉及伯烷基锌试剂和仲烷基锌试剂的Negishi偶联的有效配体。反应在60°C的THF中与5 mol％的由双（乙腈）二氯化钯[PdCl 2（MeCN）2 ]和L 1原位生成的催化剂轻松进行，并且对与苯环相连的氯，溴等官能团以及与反应位点相邻的β-H原子具有良好的耐受性。当单独使用异丙基氯化锌作为亲核试剂时，在我们的系统中也观察到了文献报道的反应中涉及的仲烷基锌试剂中存在问题的异构化。然而，当在L 1存在下使用i- Pr 2 Zn时，异构化被显着抑制。
• Pincer Thioamide and Pincer Thioimide Palladium Complexes Catalyze Highly Efficient Negishi Coupling of Primary and Secondary Alkyl Zinc Reagents at Room Temperature
  作者：Haibo Wang、Jing Liu、Yi Deng、Tianyin Min、Ganxiang Yu、Xiaojun Wu、Zhen Yang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/chem.200801860

  日期：2009.1.26

  structures of complexes 2 and 3 were confirmed by X‐ray analysis. Both complexes are efficient catalysts for Negishi couplings involving primary and secondary alkyl zinc reagents bearing β‐hydrogen atoms. At a concentration of 0.1–0.5 mol % both catalysts readily promoted reactions at room temperature or even at 0 °C. The operational simplicity of these processes, in conjunction with the easy accessibility

  制备了钳形硫代酰胺Pd II配合物2，其与氯化环己基锌反应生成了除Pd 0种类外的新型钳形硫代酰亚胺Pd II配合物3。配合物2和3的结构X射线分析证实。两种络合物都是Negishi偶联的有效催化剂，涉及带有β-氢原子的伯烷基锌试剂和仲烷基锌试剂。在0.1-0.5 mol％的浓度下，两种催化剂在室温甚至0°C时都容易促进反应。这些方法的操作简便性，以及催化剂和底物的易于接近性，保证了这种新方法的综合实用性。在极低的催化剂负载量2（周转数：6 100 000）下进行的19.35 g规模的实验强调了该催化体系的潜在应用。单烷基和二烷基锌试剂在与配合物2或2催化的芳基碘化物的反应中显示出不同的反应性和选择性。如图3所示，通过使用适量的二烷基锌试剂，抑制了涉及无环仲烷基锌衍生物的反应中的异构化。基于初步的动力学特征和反应证据，为涉及无环仲烷基锌试剂的反应提出了三种可能的途径，以合理化单烷基锌衍生物和二烷基锌衍生物之间的差异。
• Understanding the Use of Phosphine-(EWO) Ligands in Negishi Cross-Coupling: Experimental and Density Functional Theory Mechanistic Study
  作者：Estefanía Gioria、Juan del Pozo、Agustí Lledós、Pablo Espinet

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00001

  日期：2021.7.26

  2-(trans-CH═CHCOPh)–C6F4 (PhPEWO-F) and other PEWO ligands are well-known promoters of C–C reductive eliminations and very effective in Negishi couplings. As an example, the efficient Negishi coupling of (C6F5)–I and Zn(C6F5)2 is reported. The thorough experimental study of the steps involved in the catalytic cycle uncovers the potential weakness of this ligand that could frustrate at some points the desired

  易于制备的半稳定性配体 1-(PPh 2 ),2-( trans -CH=CHCOPh)–C 6 F 4 (PhPEWO-F) 和其他 PEWO 配体是众所周知的 C–C 还原消除促进剂，并且非常有效根岸联轴器。例如，(C 6 F 5 )–I 和 Zn(C 6 F 5 ) 2的有效 Negishi 耦合被报道。对催化循环中涉及的步骤的彻底实验研究揭示了这种配体的潜在弱点，它可能会在某些时候阻碍所需的循环，并提供一些简单的预防措施来保持催化循环有效工作。密度泛函理论 (DFT) 计算完成了实验研究，并提供了对不可观察的过渡态和中间体的洞察，比较了还原消除和烯烃插入之间的潜在冲突。我们的结果展示了由吸电子配体的强反式效应促进的金属转移步骤的重要性，以及有机锌亲核试剂的选择，这对于确保快速基团交换和催化反应的积极结果至关重要。
• Maillard reaction inhibitor, process for producing it, composition containing it and the use thereof
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0531812A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  A novel Maillard reaction inhibitor containing at least one compound represented by formula (1) and the salts thereof; methods for producing the compounds of formula (1) and the salts thereof; a composition for inhibiting the Maillard reaction in living body comprising at least one compound of formula (1) and the salts thereof; and a use of said compound for preparing a pharmaceutical preparation for inhibiting the Maillard reaction in living body by administration of a compound of formula (1') or a salt thereof are disclosed.

  本发明公开了一种新型马氏反应抑制剂，其中至少含有一种由式（1）代表的化合物及其盐类；生产式（1）化合物及其盐类的方法；一种用于抑制活体内马氏反应的组合物，其中至少含有一种式（1）化合物及其盐类；以及所述化合物的用途，即通过服用式（1'）化合物或其盐类制备用于抑制活体内马氏反应的药物制剂。