N-((3,4-Dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl)-N-(prop-2-ynyl)-4-trifluoromethanesulfonylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((3,4-Dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl)-N-(prop-2-ynyl)-4-trifluoromethanesulfonylaniline
• 英文别名: Xuefyxluosrufa-uhfffaoysa-；2-methyl-6-[[N-prop-2-ynyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)anilino]methyl]-3H-quinazolin-4-one
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃N₃O₃S
• 分子量: 435.427
• InChiKey: XUEFYXLUOSRUFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromomethyl-3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-3-((pivaloyl)oxy)methylquinazoline 在 lithium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.62h， 生成 N-((3,4-Dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl)-N-(prop-2-ynyl)-4-trifluoromethanesulfonylaniline
  参考文献：
  名称：

  胸苷酸合酶的亲脂性喹唑啉抑制剂的基于结构的设计。

  摘要：

  为了开发新型的亲脂性胸苷酸合酶（TS）抑制剂，大肠杆菌TS与FdUMP的三元复合物的X射线结构和抑制剂10-炔丙基-5,8-二氮杂草酸（CB3717）被用作基于结构的基础设计。总共合成了31种缺乏谷氨酸残基的新型亲脂性TS抑制剂。它们中的26个共有N-（（（3,4-二氢-2-甲基-6-喹唑啉基）甲基）-N-丙-2-炔基苯胺+ ++结构，其中苯胺被简单的亲脂性取代基适当取代在位置3或4，或同时在两个位置。测试化合物对大肠杆菌TS和人TS的抑制作用，以及对鼠白血病，人白血病和胸腺嘧啶激酶缺陷型人腺癌的组织培养生长的抑制作用。确定了五种与大肠杆菌TS复合的抑制剂的晶体结构。这项研究得出了五个主要结论。（i）3个取代基，例如CF（3），碘或乙炔基，最多可将结合提高1个数量级，在CF（3）的情况下，已证明可填充酶附近的一个口袋。（ii）一个简单的强吸电子取代基，如4位的NO（2）或CF（3）SO（2

  DOI：

  10.1021/jm9502652

文献信息

• Antiproliferative cyclic compounds
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0365763A1

  公开（公告）日：1990-05-02

  A compound of formula (I) capable of inhibiting thymidylate synthase, a method for making such and a therapeutic process utilizing the compound of formula (I).

  一种能够抑制胸腺嘧啶酸合成酶的化合物（I）的配方，制备这种化合物的方法以及利用该化合物进行治疗的过程。
• Structure-Based Design of Lipophilic Quinazoline Inhibitors of Thymidylate Synthase
  作者：Terence R. Jones、Michael D. Varney、Stephen E. Webber、Kathleen K. Lewis、Gifford P. Marzoni、Cindy L. Palmer、Vinit Kathardekar、Katharine M. Welsh、Stephanie Webber、David A. Matthews、Krzysztof Appelt、Ward W. Smith、Cheryl A. Janson、J. E. Villafranca、Russell J. Bacquet、Eleanor F. Howland、Carol L. J. Booth、Steven M. Herrmann、Robert W. Ward、Jennifer White、Ellen W. Moomaw、Charlotte A. Bartlett、Cathy A. Morse

  DOI：10.1021/jm9502652

  日期：1996.1.1

  much binding affinity as the CO-glutamate which it had replaced. (v) The series of compounds were poorly water soluble, and also the potent TS inhibition shown by several of them did not translate into good cytotoxicity. Compounds with large cyclic groups linked to position 4 by an SO or SO(2) group did, however, have IC(50)'s in the range 1-5 microM. Of these, 4-(N-((3,4-dihydro-2-methyl-6-quinazolin

  为了开发新型的亲脂性胸苷酸合酶（TS）抑制剂，大肠杆菌TS与FdUMP的三元复合物的X射线结构和抑制剂10-炔丙基-5,8-二氮杂草酸（CB3717）被用作基于结构的基础设计。总共合成了31种缺乏谷氨酸残基的新型亲脂性TS抑制剂。它们中的26个共有N-（（（3,4-二氢-2-甲基-6-喹唑啉基）甲基）-N-丙-2-炔基苯胺+ ++结构，其中苯胺被简单的亲脂性取代基适当取代在位置3或4，或同时在两个位置。测试化合物对大肠杆菌TS和人TS的抑制作用，以及对鼠白血病，人白血病和胸腺嘧啶激酶缺陷型人腺癌的组织培养生长的抑制作用。确定了五种与大肠杆菌TS复合的抑制剂的晶体结构。这项研究得出了五个主要结论。（i）3个取代基，例如CF（3），碘或乙炔基，最多可将结合提高1个数量级，在CF（3）的情况下，已证明可填充酶附近的一个口袋。（ii）一个简单的强吸电子取代基，如4位的NO（2）或CF（3）SO（2