5-(4'-chlorophenyl)-3-[(phenyl)(ethyl)aminocarbonylamino]thiophen-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4'-chlorophenyl)-3-[(phenyl)(ethyl)aminocarbonylamino]thiophen-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-Chlorophenyl)-3-[[ethyl(phenyl)carbamoyl]amino]thiophene-2-carboxylic acid；5-(4-chlorophenyl)-3-[[ethyl(phenyl)carbamoyl]amino]thiophene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₂O₃S
• 分子量: 400.886
• InChiKey: GBBDQNUFRZNYGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-(4-氯苯基)噻吩-2-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4'-chlorophenyl)-3-[(phenyl)(ethyl)aminocarbonylamino]thiophen-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-和7-芳基噻吩并[3,2- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮的反应活性的合成和组合方法

  摘要：

  本文描述了合成新的取代硫代硫杂酸酐或6-或7-芳基-1 H-噻吩并[3,2- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮3a – j和4a的一般程序。 – f。它们在微波加热条件下以高收率大规模合成。研究了这些化合物的亲核试剂的反应性与亲核试剂的关系，并允许开发一种简单的组合方法来合成新的噻吩脲酸7a – j和8a – j库。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.028

文献信息

• Synthesis and combinatorial approach of the reactivity of 6- and 7-arylthieno[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-diones
  作者：François-Xavier Le Foulon、Emmanuelle Braud、Frédéric Fabis、Jean-Charles Lancelot、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.028

  日期：2003.12

  This paper describes a general procedure for the synthesis of new substituted thiaisatoic anhydrides or 6- or 7-aryl-1H-thiéno[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-diones 3a–j and 4a–f. They were synthesized in large scale under microwave heating conditions with high yields. The reactivity vs nucleophilic reagents of these compounds was studied and permitted to develop a simple combinatorial procedure to synthesize

  本文描述了合成新的取代硫代硫杂酸酐或6-或7-芳基-1 H-噻吩并[3,2- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮3a – j和4a的一般程序。 – f。它们在微波加热条件下以高收率大规模合成。研究了这些化合物的亲核试剂的反应性与亲核试剂的关系，并允许开发一种简单的组合方法来合成新的噻吩脲酸7a – j和8a – j库。