1-(4-benzylpiperazino)-2-chloro-2,2-difluoroethyl trimethylsilyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-benzylpiperazino)-2-chloro-2,2-difluoroethyl trimethylsilyl ether
• 英文别名: [1-(4-Benzylpiperazin-1-yl)-2-chloro-2,2-difluoroethoxy]-trimethylsilane
• 化学式: C₁₆H₂₅ClF₂N₂OSi
• 分子量: 362.923
• InChiKey: GWNRCTHRTGIRPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-benzylpiperazino)-2-chloro-2,2-difluoroethyl trimethylsilyl ether 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-benzyl-4-(2-chloro-2,2-difluoroethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of Stable Trifluoroacetaldehyde Hemiaminals. 2. Generation and Synthetic Potentialities of Fluorinated Iminiums

  摘要：

  Under Lewis acid activation, hemiaminals of trifluoroacetaldehyde and related (fluoroalkyl)-aldehydes generate iminium species that can react with various nucleophiles to provide fluorinated amines.

  DOI：

  10.1021/jo016265t

文献信息

• Reactivity of Stable Trifluoroacetaldehyde Hemiaminals. 1. An Unexpected Reaction with Enolizable Carbonyl Compounds
  作者：Gaëlle Blond、Thierry Billard、Bernard R. Langlois

  DOI：10.1021/jo015587u

  日期：2001.7.1

  In the presence of enolizable carbonyl compounds, hemiaminals of fluoral and related polyfluoro-aldehydes behave as equivalents of fluoroalkyl iminium compounds and provide beta -polyfluoroalkyl beta -dialkylamino ketones, which are easily transformed, under acidic conditions, into beta -polyfluoroalkylenones.
• Reactivity of Stable Trifluoroacetaldehyde Hemiaminals. 2. Generation and Synthetic Potentialities of Fluorinated Iminiums
  作者：Thierry Billard、Bernard R. Langlois

  DOI：10.1021/jo016265t

  日期：2002.2.1

  Under Lewis acid activation, hemiaminals of trifluoroacetaldehyde and related (fluoroalkyl)-aldehydes generate iminium species that can react with various nucleophiles to provide fluorinated amines.