4-(4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-tetrahydro-2H-pyran-4-ol；4-(4-chlorophenyl)oxan-4-ol
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: IIHLHMAEWHNWIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以34%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  药物相关片段的sp 3 -sp 2偶联在饱和杂环和小环上的催化Friedel-Crafts反应

  摘要：

  路易斯酸催化剂[Ca（II），Li（I）和Fe（III）]的系统比较被提出用于使用醇在4、5和6元氧和氮杂环和环丁烷上进行的催化Friedel-Crafts反应，形成宝石-二芳基四元中心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900498
• 作为产物：
  描述：

  在 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80.6 mg的产率得到4-(4-chlorophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过恶二唑啉向不稳定的重氮化合物的通用途径及其在芳烷基交叉偶联反应中的用途。

  摘要：

  作为一种有效的无金属碳-碳键形成方法，最近出现了易于获得的硼酸和重氮化合物的偶联。然而，迄今为止，以温和的方式形成不稳定的重氮化合物伴侣的困难限制了它们的一般用途和转化范围。在这里，我们报道了恶二唑啉作为前体的应用，它使用流式紫外光解法生成不稳定的重氮化合物家族，并首次用于不同的原去硼和氧化C（sp2）-C（sp3）交叉偶联过程中，具有出色的功能组容忍度。

  DOI：

  10.1002/anie.201710445

文献信息

• [EN] ARYL AND HETEROARYL ETHER COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHER D'ARYLE ET ÉTHER D'HÉTÉROARYLE EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR GAMMA
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2015159233A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ring A, Ring B, R, R2, R3, n, and p are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, psoriasis, neurodegenerative diseases and cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中环A、环B、R、R2、R3、n和p如本文所定义，这些化合物作为视黄酸相关孤儿受体γt（RORγt）的调节剂具有活性。这些化合物可以预防、抑制或抑制RORγt的作用，因此在治疗RORγt介导的疾病、疾病、综合症或症状方面具有用处，例如疼痛、炎症、慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、类风湿性关节炎、结肠炎、多发性硬化、牛皮癣、神经退行性疾病和癌症。
• Synthesis and Conformational Studies of Tertiary Alcohols Derived from Tetrahydro-4<i>H</i>-pyran-4-one and Tetrahydrothiopyran-4-one
  作者：Kevin Tran、K. Darrell Berlin、Elizabeth M. Holt、Randal Hallford、Margaret A. Eastman、Valentina K. Yu、K. D. Praliev

  DOI：10.1080/104265090507641

  日期：2005.1.1

  Abstract A series of derivatives of tetrahydro-4 H-pyran-4-one and tetrahydrothiopyran-4-one have been prepared by condensation with aryl Grignard reagents. IR spectra, 1 H and 13 C NMR spectral analyses, and elemental analyses support the structures. A single-crystal X-ray diffraction analysis of 4-(3,5-dimethylphenyl)tetrahydrothiopyran-4-ol [a = 9.729(10), b = 12.846(2), c = 9.970(10) Åi; space

  摘要 通过与芳基格氏试剂缩合制备了四氢-4 H-吡喃-4-酮和四氢噻喃-4-酮的一系列衍生物。IR 光谱、 1 H 和 13 C NMR 光谱分析和元素分析支持结构。4-(3,5-二甲基苯基)四氢噻喃-4-醇的单晶 X 射线衍射分析 [a = 9.729(10), b = 12.846(2), c = 9.970(10) Åi; 空间群 Pna2(1)] 证实芳基位于伪赤道位置，杂环在分子硫端附近略微变平。
• ARYL AND HETEROARYL ETHER COMPOUNDS AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：EP3131880A1

  公开（公告）日：2017-02-22
• US9718817B2
  申请人：——

  公开号：US9718817B2

  公开（公告）日：2017-08-01