N-[3-(tert-butyl N-propoxycarbamate)]phthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(tert-butyl N-propoxycarbamate)]phthalimide
• 英文别名: Tert-butyl (3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propoxy)carbamate；tert-butyl N-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propoxy]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: LYRCGIBUXQJLOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(tert-butyl N-propoxycarbamate)]phthalimide 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到2-甲基-2-丙基(3-氨基丙氧基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  用于在蛋白质上分析S-酰化脂肪酸的羟胺探针†

  摘要：

  可逆的S-棕榈酰化是蛋白质功能和定位的关键调节机制。越来越多的证据表明，S酰化不仅限于棕榈酸酯，还包括较短，较长和不饱和的脂肪酸。但是，这种蛋白质修饰的多样性尚未得到充分探索。本文中，我们报告了一种化学探针，该探针与基于MS的分析相结合，可以快速检测和定量与蛋白质连接的脂肪酸。我们已经使用这种方法来分析S-酰基转移酶，并显示癌基因N-Ras被棕榈酸酯和棕榈酸酯异质酰化。对具有半合成蛋白质的膜亚域中蛋白质分布的研究表明，不饱和N-Ras呈现出增加的成簇趋势和更高的插入动力学速率常数。

  DOI：

  10.1039/c9cc05989j
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-溴丙基)苯二胺 在 N-羟基氨基甲酸叔丁酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到N-[3-(tert-butyl N-propoxycarbamate)]phthalimide
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS CONTAINING, METHODS INVOLVING, AND USES OF NON-NATURAL AMINO ACIDS AND POLYPEPTIDES

  摘要：

  公开号：

  EP1828224B1

文献信息

• [EN] CONJUGATES COMPRISING CELL-BINDING AGENTS AND CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES AGENTS DE LIAISON CELLULAIRE ET DES AGENTS CYTOTOXIQUES
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2016036794A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The invention relates to novel cell-binding agent-cytotoxic agent conjugates, wherein the cell-binding agent (CBA) is covalently linked to the cytotoxic agent through an aldehyde group obtained from oxidation of a 2-hydroxyethylamine moiety on the CBA. The invention also provides methods of preparing the conjugates of the present invention. The invention further provides composition and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the conjugates of the invention.

  该发明涉及一种新型细胞结合剂-细胞毒剂偶联物，其中细胞结合剂（CBA）通过氧化CBA上的2-羟乙胺基团得到的醛基与细胞毒剂共价连接。该发明还提供了制备本发明偶联物的方法。该发明还提供了使用该发明的偶联物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增生性疾病的组合物和方法。
• Peptide Microarrays for the Determination of Protease Substrate Specificity
  作者：Cleo M. Salisbury、Dustin J. Maly、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja027477q

  日期：2002.12.1

  to yield substrate specificity profiles. Standard instrumentation for visualization of microarrays can be used to obtain comparisons of the specificity constants for all of the prepared substrates. The utility of these arrays is demonstrated by the selective cleavage of preferred substrates with trypsin, thrombin, and granzyme B, and by assessing the extended substrate specificity of thrombin using

  描述了一种用于制备允许快速测定蛋白酶底物特异性的底物微阵列的方法。使用标准技术在固体支持物上合成的肽基香豆素底物，使用 DNA 微阵列设备打印到载玻片上。从肽到载玻片的连接是通过化学选择性反应形成的，从而产生一系列均匀显示的荧光底物。可以用蛋白酶处理阵列以产生底物特异性谱。可使用用于微阵列可视化的标准仪器来比较所有制备的底物的特异性常数。这些阵列的效用通过胰蛋白酶、凝血酶和颗粒酶 B 对优选底物的选择性裂解得到证明，
• Compositions containing, methods involving, and uses of non-natural amino acids and polypeptides
  申请人：Ambrx, Inc.

  公开号：EP2399893A2

  公开（公告）日：2011-12-28

  Disclosed herein are non-natural amino acids and polypeptides that include at least one non-natural amino acid, and methods for making such non-natural amino acids and polypeptides. The non-natural amino acids, by themselves or as a part of a polypeptide, can include a wide range of possible functionalities, but typical have at least one oxime, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Also disclosed herein are non-natural amino acid polypeptides that are further modified post-translationally, methods for effecting such modifications, and methods for purifying such polypeptides. Typically, the modified non-natural amino acid polypeptides include at least one oximine, carbonyl, dicarbonyl, and/or hydroxylamine group. Further disclosed are methods for using such non-natural amino acid polypeptides and modified non-natural amino acid polypeptides, including therapeutic, diagnostic, and other biotechnology uses.

  本文公开了非天然氨基酸和包括至少一种非天然氨基酸的多肽，以及制造这种非天然氨基酸和多肽的方法。非天然氨基酸本身或作为多肽的一部分，可包括多种可能的官能团，但典型的至少有一个肟基、羰基、二羰基和/或羟胺基。本文还公开了经翻译后进一步修饰的非天然氨基酸多肽、进行此类修饰的方法以及纯化此类多肽的方法。通常，修饰的非天然氨基酸多肽包括至少一个肟基、羰基、二羰基和/或羟胺基团。进一步公开的是使用这种非天然氨基酸多肽和修饰的非天然氨基酸多肽的方法，包括治疗、诊断和其它生物技术用途。
• Methods of use of anti-CD123 antibodies and antigen-binding fragments thereof
  申请人：IMMUNOGEN, INC.

  公开号：US10442865B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention generally relates to antibodies, antigen-binding fragments thereof, polypeptides, and immunoconjugates that bind to CD123 antigen (the a chain of the interleukine 3 receptor, or IL-3Rα). The present invention also relates to methods of using such CD123-binding molecules for diagnosing and treating diseases, such as B-cell malignancies.

  本发明一般涉及与 CD123 抗原（白细胞介素 3 受体或 IL-3Rα 的 a 链）结合的抗体、其抗原结合片段、多肽和免疫结合剂。本发明还涉及使用此类 CD123 结合分子诊断和治疗疾病（如 B 细胞恶性肿瘤）的方法。
• Fluorescent probes for abasic site detection
  申请人：CASE WESTERN RESERVE UIVERSITY

  公开号：US10718028B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  A fluorescent probe for binding to and detection of AP sites of DNA includes the following formula: F-L-X where F is a fluorescent moiety, X is an aminooxy group (—ONH2), and L is a linker that links or couples the fluorescent moiety to the oxyamine.

  用于结合和检测 DNA AP 位点的荧光探针包括下式：F-L-X 其中 F 是荧光分子，X 是氨基氧基（-ONH2），L 是将荧光分子与氨基氧基连接或耦合的连接体。