N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-chlorobenzyl)-N'-(3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-2S-yl)-propyl)-sulfamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-chlorobenzyl)-N'-(3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-2S-yl)-propyl)-sulfamide
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[3-[[(4-chlorophenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]sulfamoyl]amino]propyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₈ClN₃O₆S
• 分子量: 532.101
• InChiKey: SRNXGHHWUAIIHN-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-chlorobenzyl)-N'-(3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-2S-yl)-propyl)-sulfamide 、 N-(3-溴丙基)苯二胺 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  公开号：

  EP1056733B1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-N'-(3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-2S-yl)-propyl)-sulfamide 、 4-氯苄溴 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(4-chlorobenzyl)-N'-(3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-pyrrolidin-2S-yl)-propyl)-sulfamide
  参考文献：
  名称：

  HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  公开号：

  EP1056733B1

文献信息

• US6878736B1
  申请人：——

  公开号：US6878736B1

  公开（公告）日：2005-04-12