4-acetyl-3-phenylcyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetyl-3-phenylcyclohexanone
• 英文别名: 4-Acetyl-3-phenylcyclohexan-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: IWKVHWIHRMMXTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-3-phenylcyclohexanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 trans-4-Acetyl-3-phenyl-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  A New Annulation Based on a One-Pot Double Michael Addition Using Aluminum Tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH)

  摘要：

  通过结合使用酮烯醇化物和三(2,6-二苯酚铝) (ATPH) 实现了基于顺序分子间和分子内迈克尔加成的成环系统。

  DOI：

  10.1055/s-1997-793
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅氧基-1,3-丁二烯 、 苄叉丙酮 在 Cl⁽³⁾HO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到4-acetyl-3-phenylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  烯醇甲硅烷基醚和乙烯酮甲硅烷基缩醛的电解酸催化迈克尔反应生成 α,β-不饱和羰基化合物

  摘要：

  1,5-二羰基化合物及其烯醇甲硅烷基醚是通过α,β-不饱和酮与烯醇甲硅烷基醚或烯酮甲硅烷基缩醛反应，以电生酸（EG酸）为催化剂制备的。作为双迈克尔过程的结果，1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯与烯酮的类似反应产生六元加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3739

文献信息

• MUKOYAMA, MITSUAKI;SAGAVA, MASAXIRO
  作者：MUKOYAMA, MITSUAKI、SAGAVA, MASAXIRO

  DOI：——

  日期：——
• INOKUCHI, TSUTOMU;KUROKAWA, YUJI;KUSUMOTO, MASAHIKO;TANIGAWA, SHINICHI;TA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3739-3741
  作者：INOKUCHI, TSUTOMU、KUROKAWA, YUJI、KUSUMOTO, MASAHIKO、TANIGAWA, SHINICHI、TA+

  DOI：——

  日期：——
• Electrogenerated Acid-Catalyzed Michael Reaction of Enol Silyl Ethers and Ketene Silyl Acetals to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Tsutomu Inokuchi、Yuji Kurokawa、Masahiko Kusumoto、Shinichi Tanigawa、Sadahito Takagishi、Sigeru Torii

  DOI：10.1246/bcsj.62.3739

  日期：1989.11

  1,5-Dicarbonyl compounds and their enol silyl ethers were prepared by the reaction of α,β-unsaturated ketones and enol silyl ethers or ketene silyl acetals by using an electrogenerated acid (EG acid) as a catalyst. Similar reaction of 1-trimethylsiloxy-1,3-butadiene with enones produced six-membered adducts as the result of a double-Michael process.

  1,5-二羰基化合物及其烯醇甲硅烷基醚是通过α,β-不饱和酮与烯醇甲硅烷基醚或烯酮甲硅烷基缩醛反应，以电生酸（EG酸）为催化剂制备的。作为双迈克尔过程的结果，1-三甲基甲硅烷氧基-1,3-丁二烯与烯酮的类似反应产生六元加合物。
• A New Annulation Based on a One-Pot Double Michael Addition Using Aluminum Tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH)
  作者：Susumu Saito、Masahito Shiozawa、Yusuke Takamori、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1055/s-1997-793

  日期：1997.4

  An annulation system based on sequential inter- and intramolecular Michael addition was realized by the combined use of ketone enolates and aluminum tris(2,6-diphenylphenoxide) (ATPH).

  通过结合使用酮烯醇化物和三(2,6-二苯酚铝) (ATPH) 实现了基于顺序分子间和分子内迈克尔加成的成环系统。