S-methyl N-[1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylprop-2-yl]thiocarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-methyl N-[1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylprop-2-yl]thiocarbamate
• 英文别名: S-methyl N-[1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylpropan-2-yl]carbamothioate
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: IEPMGWPZTMZYLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-methylthio-4'-oxospiro(1-pyrrolin-3,1'-cyclohexadiene) 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到S-methyl N-[1-(4-hydroxyphenyl)-2-methylprop-2-yl]thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reactions of 1-(p-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol or alpha-cyclohexyl-p-methoxy-benzyl alcohol with nitriles RCN in concentrated sulfuric acid afforded 1-R-3,3-dialkyl-2-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-trien-8-ones. The stability of the latter toward the dienone-phenolic rearrangement depends on the nature of the substituent R. The reaction mechanism was studied by the semiempirical quantum-chemical AM1 method.

  DOI：

  10.1023/a:1013051005590

文献信息

• ——
  作者：O. G. Ausheva、V. A. Glushkov、S. N. Shurov、Yu. V. Shklyaev

  DOI：10.1023/a:1013051005590

  日期：——

  The reactions of 1-(p-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol or alpha-cyclohexyl-p-methoxy-benzyl alcohol with nitriles RCN in concentrated sulfuric acid afforded 1-R-3,3-dialkyl-2-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-trien-8-ones. The stability of the latter toward the dienone-phenolic rearrangement depends on the nature of the substituent R. The reaction mechanism was studied by the semiempirical quantum-chemical AM1 method.