2-benzoylimino-1H,4H-benzo[d][3,1]selenazine-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoylimino-1H,4H-benzo[d][3,1]selenazine-4-one
• 英文别名: N-(4-oxo-3,1-benzoselenazin-2-yl)benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₂Se
• 分子量: 329.217
• InChiKey: ONWQFVDEKWNNDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoylimino-1H,4H-benzo[d][3,1]selenazine-4-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-selanyl-3,4-dihydroquinazoline-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-(3-酰基硒脲基)苯甲酸乙酯、-噻吩-3-羧酸酯和相应的2-(3-酰基异硒脲基)衍生物的酸碱引发环化和逆环化反应

  摘要：

  据报道，酸和碱引发的硒脲 1-6 和异硒脲 7-12 的环化和逆环化反应生成了稠合的 4H-1,3-硒嗪和 1,2,3,4-四氢嘧啶-4-one 骨架。稠合的 2-acylamino-4H-1,3-selenazine-4-ones 13-18 是通过浓硫酸在室温下对酰基硒脲 1-6 或 2,2-二甲基丙酰基异硒脲 10-12 的作用形成的。另一方面，在相同条件下，在该环缩合反应中未获得苯甲酰基异硒脲 7-9。乙醇溶液中乙醇钾与硒嗪 13-18 的反应引起了对起始酰基硒脲 1-6 的逆环化。两种类型的标题化合物，即硒脲 1-6 和异硒脲 7-12，在等摩尔量的氢氧化钾甲醇溶液中去质子化，产生钾盐 19-24，仅分离出噻吩系列。通过在提供的甲醇溶液中加热分离的钾盐20、21、23和24，形成脱酰和异硒脲26、27。原位制备的盐 19、22 在相同条件下环化并脱酰基为 4-selanyl-3,

  DOI：

  10.3390/50100037
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以91%的产率得到2-benzoylimino-1H,4H-benzo[d][3,1]selenazine-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-(3-酰基硒脲基)苯甲酸乙酯、-噻吩-3-羧酸酯和相应的2-(3-酰基异硒脲基)衍生物的酸碱引发环化和逆环化反应

  摘要：

  据报道，酸和碱引发的硒脲 1-6 和异硒脲 7-12 的环化和逆环化反应生成了稠合的 4H-1,3-硒嗪和 1,2,3,4-四氢嘧啶-4-one 骨架。稠合的 2-acylamino-4H-1,3-selenazine-4-ones 13-18 是通过浓硫酸在室温下对酰基硒脲 1-6 或 2,2-二甲基丙酰基异硒脲 10-12 的作用形成的。另一方面，在相同条件下，在该环缩合反应中未获得苯甲酰基异硒脲 7-9。乙醇溶液中乙醇钾与硒嗪 13-18 的反应引起了对起始酰基硒脲 1-6 的逆环化。两种类型的标题化合物，即硒脲 1-6 和异硒脲 7-12，在等摩尔量的氢氧化钾甲醇溶液中去质子化，产生钾盐 19-24，仅分离出噻吩系列。通过在提供的甲醇溶液中加热分离的钾盐20、21、23和24，形成脱酰和异硒脲26、27。原位制备的盐 19、22 在相同条件下环化并脱酰基为 4-selanyl-3,

  DOI：

  10.3390/50100037

文献信息

• Acid-Base Initiated Cyclization and Retrocyclization Reactions of Ethyl 2-(3-Acylselenoureido)benzoates, -thiophene-3-carboxylates and the Corresponding 2-(3-Acylisoselenoureido) Derivatives
  作者：Jiří Šibor、Dalimil Žůrek、Otakar Humpa、Pavel Pazdera

  DOI：10.3390/50100037

  日期：——

  the same conditions. The reaction of potassium ethoxide on selenazines 13-18 in the ethanol solution evoked retrocyclization to the starting acylselenoureas 1-6. Both types of the title compounds, i.e. selenoureas 1-6 and isoselenoureas 7-12, were deprotonated in a methanol solution of potassium hydroxide used in an equimolar amount, giving rise to potassium salts 19-24, which were isolated only for

  据报道，酸和碱引发的硒脲 1-6 和异硒脲 7-12 的环化和逆环化反应生成了稠合的 4H-1,3-硒嗪和 1,2,3,4-四氢嘧啶-4-one 骨架。稠合的 2-acylamino-4H-1,3-selenazine-4-ones 13-18 是通过浓硫酸在室温下对酰基硒脲 1-6 或 2,2-二甲基丙酰基异硒脲 10-12 的作用形成的。另一方面，在相同条件下，在该环缩合反应中未获得苯甲酰基异硒脲 7-9。乙醇溶液中乙醇钾与硒嗪 13-18 的反应引起了对起始酰基硒脲 1-6 的逆环化。两种类型的标题化合物，即硒脲 1-6 和异硒脲 7-12，在等摩尔量的氢氧化钾甲醇溶液中去质子化，产生钾盐 19-24，仅分离出噻吩系列。通过在提供的甲醇溶液中加热分离的钾盐20、21、23和24，形成脱酰和异硒脲26、27。原位制备的盐 19、22 在相同条件下环化并脱酰基为 4-selanyl-3,