pyrrolidonecarboxylic acid potassium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: pyrrolidonecarboxylic acid potassium salt
• 英文别名: pyrrolidonecarboxylate potassium salt；potassium pyrrolidonecarboxylic acid；potassium pyrrolidonecarboxylate；pyrrolidonecarboxylate potassium；Potassium pyrrolidonate；potassium;2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₅H₆NO₃*K
• 分子量: 167.206
• InChiKey: MEXQWQLMJYIYPG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.04
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrrolidonecarboxylic acid potassium salt 在 水 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以97.5%的产率得到2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  奈非西坦中间体2-吡咯烷酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种奈非西坦中间体2‑吡咯烷酮的合成方法，将4‑卤代丁酰氯与氨基甲酸酯在催化剂的作用下反应得到2‑吡咯烷酮；1)保护气下将对4‑卤代丁酰氯、催化剂和溶剂A混匀，温度升高至100～125℃，压力升高至3～5个大气压，滴加氨基甲酸酯与溶剂B的溶液，滴加时间为40～60min，结束后，维持条件继续反应5～7h，然后温度升高至135～160℃，压力升高至5～7个大气压，反应6～8h，然后冷却至40～60℃，降至常压，滴20～30min碱水，温度升高至120～140℃，反应3～6h；升温度至140～160℃，压力至7～10个大气压，反应4～6h结束；2)冷却后倒入3～4倍体积的水中，加溶剂C提取分层，有机层经水洗、干燥后，浓缩蒸除溶剂得产物。成本较低、产率高。

  公开号：

  CN109665982B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 pyrrolidonecarboxylic acid potassium salt
  参考文献：
  名称：

  奈非西坦中间体2-吡咯烷酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种奈非西坦中间体2‑吡咯烷酮的合成方法，将4‑卤代丁酰氯与氨基甲酸酯在催化剂的作用下反应得到2‑吡咯烷酮；1)保护气下将对4‑卤代丁酰氯、催化剂和溶剂A混匀，温度升高至100～125℃，压力升高至3～5个大气压，滴加氨基甲酸酯与溶剂B的溶液，滴加时间为40～60min，结束后，维持条件继续反应5～7h，然后温度升高至135～160℃，压力升高至5～7个大气压，反应6～8h，然后冷却至40～60℃，降至常压，滴20～30min碱水，温度升高至120～140℃，反应3～6h；升温度至140～160℃，压力至7～10个大气压，反应4～6h结束；2)冷却后倒入3～4倍体积的水中，加溶剂C提取分层，有机层经水洗、干燥后，浓缩蒸除溶剂得产物。成本较低、产率高。

  公开号：

  CN109665982B