N-(t.-butoxycarbonyl)-N-(3-methyl-7-benzo[b]thienylmethyl)methylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: N-(t.-butoxycarbonyl)-N-(3-methyl-7-benzo[b]thienylmethyl)methylamine
• 英文别名: tert-butyl N-methyl-N-[(3-methyl-1-benzothiophen-7-yl)methyl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂S
• 分子量: 291.414
• InChiKey: LLDZUCBOGYUXRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(t.-butoxycarbonyl)-N-(3-methyl-7-benzo[b]thienylmethyl)methylamine 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 N-(3-methyl-7-benzo[b]thienylmethyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzothienylallylamines processes for their production and their use as

  摘要：

  苯并噻吩基二烷基烯丙胺，其中胺侧链通过烷基自由基连接到环上，并且位于4位、5位、6位或7位，或者如果不是，则带有三级烷基乙炔基或烯基乙炔基作为其末端基团，这些化合物特别有用作抗真菌剂。

  公开号：

  US04737516A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(t.-butoxycarbonyl)-N-(3-formyl-7-benzo[b]thienylmethyl)methylamine 、 一水合肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇二乙醚 为溶剂， 生成 N-(t.-butoxycarbonyl)-N-(3-methyl-7-benzo[b]thienylmethyl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  Benzothienylallylamines processes for their production and their use as

  摘要：

  苯并噻吩基二烷基烯丙胺，其中胺侧链通过烷基自由基连接到环上，并且位于4位、5位、6位或7位，或者如果不是，则带有三级烷基乙炔基或烯基乙炔基作为其末端基团，这些化合物特别有用作抗真菌剂。

  公开号：

  US04737516A1

文献信息

• US4737516A
  申请人：——

  公开号：US4737516A

  公开（公告）日：1988-04-12
• Benzothienylallylamines processes for their production and their use as
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04737516A1

  公开（公告）日：1988-04-12

  Benzothienyldialkylallylamines wherein the amine side chain is attached to the ring via an alkyl radical and is either in 4-, 5-, 6- or 7-position or if not bears tertiary alkylethynyl or alkenylethynyl as its terminal group, which are useful, in particular, as anti-mycotic agents.

  苯并噻吩基二烷基烯丙胺，其中胺侧链通过烷基自由基连接到环上，并且位于4位、5位、6位或7位，或者如果不是，则带有三级烷基乙炔基或烯基乙炔基作为其末端基团，这些化合物特别有用作抗真菌剂。