4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-3-bromothieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-3-bromothieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzyl]-3-bromothieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic Acid Ethyl Ester；ethyl 4-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-bromothieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₂BrF₆NO₂S
• 分子量: 500.259
• InChiKey: YEFXTGGMCAOWTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-3-bromothieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/77412

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4H-噻吩并[3,2-b]吡咯-5-羧酸乙酯 、 3,5-双三氟甲基苄基溴 生成 4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-3-bromothieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRROLES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION

  摘要：

  提供了公式I的化合物：其中虚线，U5 V5 X1，Y R1，R2和R4的含义在说明中给出，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要和/或需要抑制MAPEG家族成员活性的疾病，特别是在治疗炎症方面具有用处。

  公开号：

  US20090069384A1