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5-methylhexan-2-amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methylhexan-2-amine
英文别名
(2S)-5-methylhexan-2-amine
5-methylhexan-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C7H17N
mdl
——
分子量
115.219
InChiKey
IZCBXLKODYZSDJ-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methylhexan-2-amine 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (S)-3-Amino-N-((S)-1,4-dimethyl-pentyl)-succinamic acid
    参考文献:
    名称:
    天门冬酰胺的结构-味道关系。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00300a046
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基-2-己酮碘化铵 、 [RuHCl(CO)(PPh3)3] 、 (S,S)-f-binaphane氢气 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 36.0h, 以22%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    碘化铵和氢催化钌催化简单脂肪族酮的不对称直接还原胺化
    摘要:
    在脂肪族酮与伯胺的直接不对称还原胺化上:通过使用Ru-Binaphane作为催化剂和NH 4 I作为胺源,可以胺化中等ee值高达74%的前手性脂肪族酮。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000750
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文献信息

  • Asymmetric Catalysis of the Carbonyl-Amine Condensation: Kinetic Resolution of Primary Amines
    作者:Sayantani Das、Nilanjana Majumdar、Chandra Kanta De、Dipti Sankar Kundu、Arno Döhring、Anika Garczynski、Benjamin List
    DOI:10.1021/jacs.6b12176
    日期:2017.2.1
    Brønsted acid catalyzed kinetic resolution of primary amines is described that is based on the condensation between an amine and a carbonyl compound. 1,3-Diketones react with racemic α-branched amines to furnish the corresponding enantioenriched enaminone and recovered starting material. Good to excellent enantioselectivity was observed with both aromatic and aliphatic primary amines. This process
    描述了伯胺的布朗斯台德酸催化动力学拆分,其基于胺和羰基化合物之间的缩合。1,3-二酮与外消旋α-支化胺反应以提供相应的对映体富集的烯胺酮和回收的起始材料。对芳香族和脂肪族伯胺均观察到良好至极好的对映选择性。该过程代表了脂肪胺的第一个小分子催化动力学拆分。
  • Simultaneous Preparation of (<i>S</i>)-2-Aminobutane and <scp>d</scp>-Alanine or <scp>d</scp>-Homoalanine via Biocatalytic Transamination at High Substrate Concentration
    作者:Jianjiong Li、Shanshan Yu、Yingang Wang、Peiyuan Yao、Qiaqing Wu、Dunming Zhu
    DOI:10.1021/acs.oprd.1c00408
    日期:2022.7.15
    additives. The preparation of these small chiral amine or amino acids with high water solubility still demands searching for efficient methods. In this work, we identified an ω-transaminase (ω-TA) from Sinirhodobacter hungdaonensis (ShdTA) that catalyzed the kinetic resolution of racemic 2-aminobutane at a concentration of 800 mM using pyruvate as the amino acceptor, leading to the simultaneous isolation
    ( S )-2-氨基丁烷、d-丙氨酸和d-高丙氨酸是生产各种活性药物成分和食品添加剂的重要中间体。这些具有高水溶性的小手性胺或氨基酸的制备仍需要寻找有效的方法。在这项工作中,我们从Sinirhodobacter Hungdaonensis ( Shd TA) 中鉴定出一种 ω-转氨酶 (ω-TA),该酶使用丙酮酸作为氨基受体催化 800 mM 浓度的外消旋 2-氨基丁烷的动力学拆分,从而实现同时分离对映体纯 ( S )-2-氨基丁烷和d-丙氨酸的产率分别为 46% 和 90%。此外, (S )-2-氨基丁烷 (98% ee ) 和d-高丙氨酸 (99% ee ) 分别以 45% 和 93% 的收率分离,在 400 mM 浓度的外消旋 2-氨基丁烷与脱氨基作用下的动力学拆分中l-苏氨酸由苏氨酸脱氨酶。因此,我们开发了一种用于实际合成这些有价值的小手性胺和d-氨基酸的生物催化方法。
  • Anti-Viral Compounds
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20150087618A1
    公开(公告)日:2015-03-26
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    本发明描述了可有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及制备此类化合物的过程,包含此类化合物的组合物,以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。
  • NOVEL AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS MEDICINE
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP2565182B1
    公开(公告)日:2017-10-11
  • Compositions and Methods for Affecting Energy Balance, Body Composition, Fitness, and Well-Being
    申请人:OEJM Products Holdings, LLC
    公开号:US20140080847A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The invention discloses compositions, including nutritional products and dietary supplements, comprising 1,4-dimethylpentylamine, which is a compound that occurs naturally in the geranium plant. The invention also describes methods comprising the administration of 1,4-dimethylpentylamine to mammals. The methods result in stimulation of the central nervous system, improved mood, increased vigor, increased lipolysis, increased energy expenditure, enhanced exercise performance, and/or decreased appetite. These effects influence energy balance and can promote weight loss, improve body composition, and/or promote fitness and well-being.
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