5,6-dimethoxy-3-(2-oxopropyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-3-(2-oxopropyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-3-(2-oxopropyl)benzo[d]thiazol-2(3H)-one
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄S
• 分子量: 267.306
• InChiKey: FPWQHHIXZKOPPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dimethoxy-3-(2-oxopropyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5,6-dimethoxy-3-{2-[(4-phenyl-3H-thiazol-2-ylidene)-hydrazono]-propyl}-3Hbenzothiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑-2-酮衍生物的消炎镇痛剂的合成与表征

  摘要：

  使用5,6-二甲基-3-（2-氧-丙基）-1,3-苯并噻唑-2-酮（ 1 ）作为化合物合成了一系列带有1,3-苯并噻唑-2-酮核的新化合物。 一个关键的起始化合物。的反应 1 与导致化合物的形成一些亲核化合物 2 ， 3 ， 4 ， 图5a ， b ， 6 和 图7a ， b 。缩氨基硫脲衍生物 7a中 ， b 分别与多个卤代酮的处理，以产生新的杂环化合物 9 - 13 ，而他们与酸酐反应导致衍生物 14 和 15 的形成 。此外，化合物 1 用不同的芳族醛缩合，得到相应的查耳酮 18 - 22 。所有新型化合物的结构均已通过分析和光谱数据确定。选择某些化合物作为抗炎药和止痛药。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-1007-x
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 、 5,6-二甲氧基-1,3-苯并噻唑-2(3H)-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6-dimethoxy-3-(2-oxopropyl)-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型1,3-噻唑和不对称嗪的合成及抗菌性能评价

  摘要：

  通过1-（1-（1-（5,6-二甲氧基-2-氧代苯并[d]噻唑-3（2H）-基）丙烷-2-亚烷基）-4-取代的硫代氨基脲的反应合成了1,3-噻唑衍生物用不同的卤化物，即溴乙酸乙酯，-2-溴丙酸乙酯，苯甲酰溴， 对 -溴苯甲酰 溴和/或取代的azo酰卤。新化合物被评估为抗菌剂。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2214-z

文献信息

• Synthesis and antimicrobial evaluation of novel 1,3-thiazoles and unsymmetrical azines
  作者：Mohamed El-Kady、Eman M. H. Abbas、Marwa S. Salem、Asmaa F. M. Kassem、Sherein I. Abd El-Moez

  DOI：10.1007/s11164-015-2214-z

  日期：2016.4

  derivatives have been synthesized via reaction of 1-(1-(5,6-dimethoxy-2-oxobenzo[d]thiazol-3(2H)-yl)propan-2-ylidene)-4-substituted thiosemicarbazide with different halides, namely, ethyl bromoacetate, ethyl-2-bromopropionate, phenacyl bromide, p -bromophenacyl bromide and/or substituted hydrazonoyl halides. The new compounds were evaluated as antimicrobial agents.

  通过1-（1-（1-（5,6-二甲氧基-2-氧代苯并[d]噻唑-3（2H）-基）丙烷-2-亚烷基）-4-取代的硫代氨基脲的反应合成了1,3-噻唑衍生物用不同的卤化物，即溴乙酸乙酯，-2-溴丙酸乙酯，苯甲酰溴， 对 -溴苯甲酰 溴和/或取代的azo酰卤。新化合物被评估为抗菌剂。
• Synthesis and characterization of benzothiazol-2-one derivatives as anti-inflammatory and analgesic agents
  作者：Eman M. H. Abbas、Kamelia M. Amin、Wageeh S. El-Hamouly、Dina H. Dawood、Mohamed M. Abdalla

  DOI：10.1007/s11164-012-1007-x

  日期：2014.2

  A series of new compounds bearing a 1,3-benzothiazol-2-one nucleus have been synthesized using 5,6-dimethyl-3-(2-oxo-propyl)-1,3-benzothiazol-2-one ( 1 ) as a key starting compound. The reaction of 1 with some nucleophilic compounds led to the formation of compounds 2 , 3 , 4 , 5a , b , 6 and 7a , b . The thiosemicarbazone derivatives 7a , b were treated with a number of halo ketones to produce the

  使用5,6-二甲基-3-（2-氧-丙基）-1,3-苯并噻唑-2-酮（ 1 ）作为化合物合成了一系列带有1,3-苯并噻唑-2-酮核的新化合物。 一个关键的起始化合物。的反应 1 与导致化合物的形成一些亲核化合物 2 ， 3 ， 4 ， 图5a ， b ， 6 和 图7a ， b 。缩氨基硫脲衍生物 7a中 ， b 分别与多个卤代酮的处理，以产生新的杂环化合物 9 - 13 ，而他们与酸酐反应导致衍生物 14 和 15 的形成 。此外，化合物 1 用不同的芳族醛缩合，得到相应的查耳酮 18 - 22 。所有新型化合物的结构均已通过分析和光谱数据确定。选择某些化合物作为抗炎药和止痛药。