2-methyl-3-chlorobenzyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-chlorobenzyl chloride
• 英文别名: 1-chloro-3-(chloromethyl)-2-methylbenzene；2-methyl-3-chlorobenzylchloride；6-chloro-2-chloromethyl-toluene；3-chloro-2-methylbenzyl chloride
• 化学式: C₈H₈Cl₂
• 分子量: 175.058
• InChiKey: HXTMQWIYPHKZSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-chlorobenzyl chloride 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAGEN, HELMUT;PFISTER, JURGEN;WURZER, BRUNO;MEYER, NORBERT

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-氯-2-甲基苯基)甲醇 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到2-methyl-3-chlorobenzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2143714B1

文献信息

• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2014159224A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula I, compositions thereof, and methods of their use.

  提供了一些组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，其化学公式为I，包括它们的组合物及使用方法。
• Manufacture of o-benzyltoluenes
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04117019A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  A process for the manufacture of o-benzyltoluenes by reaction of o-xylyl halides with benzenes in the presence of sulfuric acid or in the presence of phosphoric acid and adjuvants or in the presence of sulfuric acid and adjuvants. The products are starting materials for the manufacture of anthracene and anthraquinone and their derivatives.

  一种通过在硫酸或磷酸和助剂或硫酸和助剂存在下，将邻二甲苯卤代物与苯反应制备邻苯甲基甲苯的方法。该产品是制备蒽和蒽醌及其衍生物的起始原料。
• [EN] BICYCLIC PYRIDINE, PYRAZINE, AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K BETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE PYRIDINE, DE PYRAZINE ET DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K BÊTA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017216292A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to bicyclic pyridine, pyrazine, and pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as pI3Kβ inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及具有以下式（I）的双环吡啶、吡嗪和嘧啶衍生物，其中变量的含义在权利要求中定义。根据本发明的化合物作为pI3Kβ抑制剂是有用的。该发明还涉及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS ΡΙ3Κβ INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PΙ3ΚΒ
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016097347A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to substituted imidazopyridazine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as pΙ3Κβ inhibitors. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的取代咪唑吡啶嗪衍生物，其中变量的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作pΙ3Κβ抑制剂。本发明还涉及制备这种新颖化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。
• Synthesis, Structures and Topochemistry of 2-Monovinyl-Substituted 1,4-Benzoquinones
  作者：Hermann Irngartinger、Birgit Stadler

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199804)1998:4<605::aid-ejoc605>3.0.co;2-2

  日期：1998.4

  resulting in the corresponding cyclobutanes 9. Topochemically controlled the dimers 9a−9c, 9e, 9l−9n, 9q, 9r and 9u with molecular Ci symmetry were formed whereas the dimers 9k and 9t have Cs symmetry. The structures of the cyclobutanes were determined by spectroscopical investigations and in the case of 9b, 9e and 9r additionally by X-ray analysis. Despite short contacts, crystals of 1f and 1i were photostable

  在取代醌的拓扑化学研究过程中，2-单乙烯基取代的 1,4-苯醌 1 是通过将相应的 1,4-二甲氧基苯衍生物 3 电化学氧化为醌二缩酮 4 并随后水解来合成的。在溶液中，芳基取代的乙烯基醌 1a-1t 经历了意想不到的 Diels-Alder 加成。通过光谱学和二聚体 8k 的 X 射线结构分析证明了反应的立体化学独特过程。作为拓扑化学研究的基本要求，八个醌 1 的晶体结构由 X 射线衍射确定。在具有 α 型堆积排列的 1a、1c、1e、1f、1i 和 1n 晶体中，乙烯基双键在对称中心具有短接触（< 4.4 A）。醌 1k 以 β 排列结晶，通过平移相关的分​​子之间的距离很短 (< 4.0 A)，并且在没有适当接触的情况下以γ 排列结晶。用紫外光照射所有醌1的晶体以进行[2+2]环加成。光反应性醌仅在乙烯基双键处二聚化，产生相应的环丁烷 9。形成了具有分子 Ci 对称性的二聚体 9a-9c、9e、9l-9n、9q、9r