7-[4-fluoro-2-(2-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl)-benzyl]-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-[4-fluoro-2-(2-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl)-benzyl]-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 7-[[4-fluoro-2-[(2-oxopyrrolidin-1-yl)methyl]phenyl]methyl]-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₄FN₃O₅
• 分子量: 453.47
• InChiKey: HPPNCJPTAUTKSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 4-benzoyloxy-7-(2-bromoethyl-4-fluoro-benzyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 7-[4-fluoro-2-(2-oxo-pyrrolidin-1-ylmethyl)-benzyl]-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19098

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Kawasuji Takashi

  公开号：US20080214527A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.