2,5-bis((dodecyloxy)methyl)furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,5-bis((dodecyloxy)methyl)furan
• 英文别名: 2,5-Bis(dodecoxymethyl)furan
• 化学式: C₃₀H₅₆O₃
• 分子量: 464.773
• InChiKey: QTTQWWFHVDQVPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-呋喃二甲醇 、 溴代十二烷 在 氢氧化钾 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 反应 0.17h， 以94%的产率得到2,5-bis((dodecyloxy)methyl)furan
  参考文献：
  名称：

  耦合聚焦微波和无溶剂相转移催化：在合成新的呋喃二醚中的应用

  摘要：

  在不存在溶剂的情况下，在相转移催化（PTC）条件下，在微波下将2，5-呋喃二甲醇或糠醇烷基化，得到了新的呋喃醚族。在10分钟或更短的时间内就以高收率（> 80％）合成了产物。通过NMR，质谱分析化合物，并且通过DSC研究它们的热行为。与常规加热相比，其他条件都一样，在单模反应器（Synthewave 402 Prolabo）搅拌下，在微波条件下以30瓦的恢复功率可以缩短反应时间。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00900-0

文献信息

• [EN] MONO- AND DIALKYL ETHERS OF FURAN-2,5-DIMETHANOL AND (TETRA-HYDROFURAN-2,5-DIYL)DIMETHANOL AND AMPHIPHILIC DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] ÉTHERS MONO- ET DIALKYLÉS DE FURAN-2,5-DIMÉTHANOL ET DE (TÉTRA-HYDROFURAN-2,5-DIYL)DIMÉTHANOL ET LEURS DÉRIVÉS AMPHIPHILES
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND CO

  公开号：WO2015094970A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Linear mono- and dialkyl ethers of furan-2,5-dimethanol (FDM) and/or 2,5-bis(hydroxymethyl)tetrahydrofuran (bHMTHF), methods for their preparation, and derivative chemical compounds thereof are described. In general, the synthesis process entails a reaction of FDM or bHMTHFs in a polar aprotic organic solvent having a permittivity ( ) >8, at a temperature ranging from about -25C to about 100C, with either a) an unhindered Brnsted base with a pKa ?15 or b) a hindered Brnsted base having minimum pKa of about 16, and a nucleophile.

  描述了呋喃-2,5-二甲醇（FDM）和/或2,5-双（羟甲基）四氢呋喃（bHMTHF）的线性单烷基和双烷基醚，它们的制备方法以及其衍生化学化合物。一般来说，合成过程包括在具有介电常数（ε）>8的极性无水有机溶剂中，将FDM或bHMTHFs与a）pKa?15的无阻碍Brønsted碱或b）具有约16的最小pKa的阻碍Brønsted碱和亲核试剂在温度范围从约-25°C到约100°C之间反应。
• MONO- AND DIALKYL ETHERS OF FURAN-2,5-DIMETHANOL AND (TETRA-HYDROFURAN-2,5-DIYL)DIMETHANOL AND AMPHIPHILIC DERIVATIVES THEREOF
  申请人：ARCHER DANIELS MIDLAND COMPANY

  公开号：US20160297785A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Linear mono- and dialkyl ethers of furan-2,5-dimethanol (FDM) and/or 2,5-bis(hydroxymethyl)tetrahydrofuran (bHMTHF), methods for their preparation, and derivative chemical compounds thereof are described. In general, the synthesis process entails a reaction of FDM or bHMTHFs in a polar aprotic organic solvent having a permittivity ( )>8, at a temperature ranging from about −25 C to about 100 C, with either a) an unhindered Brnsted base with a pKa?15 or b) a hindered Brnsted base having minimum pKa of about 16, and a nucleophile.
• US9670174B2
  申请人：——

  公开号：US9670174B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• Coupling focused microwaves and solvent-free phase transfer catalysis: Application to the synthesis of new furanic diethers
  作者：Mustapha Majdoub、André Loupy、Alain Petit、Sadok Roudesli

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00900-0

  日期：1996.1

  A new family of furanic ethers was obtained by alkylation of 2,5-furandimethanol or furfuryl alcohol under microwave in phase transfer catalysis (PTC) conditions in the absence of solvent. Products were synthesized in good yields (> 80 %) within 10 min or less. Compounds were analysed by NMR, mass spectrometry and their thermal behaviours were studied by DSC. When compared to conventional heating,

  在不存在溶剂的情况下，在相转移催化（PTC）条件下，在微波下将2，5-呋喃二甲醇或糠醇烷基化，得到了新的呋喃醚族。在10分钟或更短的时间内就以高收率（> 80％）合成了产物。通过NMR，质谱分析化合物，并且通过DSC研究它们的热行为。与常规加热相比，其他条件都一样，在单模反应器（Synthewave 402 Prolabo）搅拌下，在微波条件下以30瓦的恢复功率可以缩短反应时间。