20β-<3-Methyl-butyl>-5α-pregnanon-(16)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20β-<3-Methyl-butyl>-5α-pregnanon-(16)
• 英文别名: 26,27-Dinorergostan-16-one, (5alpha)-；(5R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-5-methylhexan-2-yl]-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-one
• 化学式: C₂₆H₄₄O
• 分子量: 372.635
• InChiKey: YKGNXEWDTSEGEQ-YZBPHTELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5α-pregnan-16α,17α-epoxy-3,20-dione 在 manganese(IV) oxide 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 20β-<3-Methyl-butyl>-5α-pregnanon-(16)
  参考文献：
  名称：

  Mass Spectrometry in Structural and Stereochemical Problems. XXXV.¹ Mass Spectrometric Fragmentation and Hydrogen Transfer Reactions in 16-Keto Steroids. A Novel Synthesis of Side Chain Labeled Cholestanes²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01056a036

文献信息

• Mass Spectrometry in Structural and Stereochemical Problems. XXXV.¹ Mass Spectrometric Fragmentation and Hydrogen Transfer Reactions in 16-Keto Steroids. A Novel Synthesis of Side Chain Labeled Cholestanes²
  作者：C. Beard、J. M. Wilson、H. Budzikiewicz、Carl. Djerassi

  DOI：10.1021/ja01056a036

  日期：1964.1