N-(3,5-dibromo-benzyl)-phthalimide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dibromo-benzyl)-phthalimide
• 英文别名: N-(3,5-Dibrom-benzyl)-phthalimid；2-(3,5-dibromobenzyl)isoindoline-1,3-dione；2-[(3,5-dibromophenyl)methyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₅H₉Br₂NO₂
• 分子量: 395.05
• InChiKey: KRRUDTLMIAWARG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dibromo-benzyl)-phthalimide 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.22h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合理制备具有scu拓扑结构的3D卟啉共价有机框架作为高效光催化剂

  摘要：

  探索具有新拓扑结构的高结晶三维 (3D) 共价有机框架 (COF) 仍然具有挑战性。在这项工作中，我们合理设计并合成了两个高度结晶的 3D COF，它们由八位连接子和基于卟啉的四位连接子通过 [8 + 4] 方法构建。使用连续旋转电子衍射 (cRED) 技术和结构模拟成功地将 COF 结构确定为非互穿scu拓扑结构。通过高分辨率透射电子显微镜 (TEM) 和基于 N 2的孔径分布进一步验证了scu网络吸附等温线。由于暴露的催化卟啉位点、良好的光电活性和高结构稳健性，这些 COF 可以作为高效的多相光催化剂用于各种反应，包括叔苯胺和马来酰亚胺之间的氧化胺偶联和环加成反应，具有广泛的底物范围（22例子）。这项工作丰富了3D COFs的拓扑种类，提供了一类高效光催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.07.016
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苄基溴 、 potassium phtalimide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到N-(3,5-dibromo-benzyl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Aminoacetamide acyl guanidines as beta-secretase inhibitors

  摘要：

  提供了一系列的取代酰基胍类化合物，符合以下化学式（Ik）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R25、R26和R27如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗有用的化合物，如阿尔茨海默氏病和其他受抗淀粉样活性影响的病症。

  公开号：

  US20060287287A1

文献信息

• Aminoacetamide acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Gerritz Samuel

  公开号：US20060287287A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (Ik) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 25 , R 26 and R 27 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列的取代酰基胍类化合物，符合以下化学式（Ik）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R25、R26和R27如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及对β-淀粉样蛋白产生相关的神经疾病的治疗有用的化合物，如阿尔茨海默氏病和其他受抗淀粉样活性影响的病症。
• Aminoacetamide acyl guanidines as β-secretase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07273882B2

  公开（公告）日：2007-09-25

  There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (Ik) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2, R3, R4, R5, R25, R26 and R27 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供一系列经过取代的酰基胍化合物，其化学式为（Ik）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R2、R3、R4、R5、R25、R26和R27的定义如本文所述，以及它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及的化合物可用于治疗与β-淀粉样蛋白产生有关的神经疾病，例如阿尔茨海默病和受抗淀粉样蛋白活性影响的其他疾病。
• Acyl guanidines as beta-secretase inhibitors
  申请人：Gerritz Samuel

  公开号：US20070015754A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  There is provided a series of substituted acyl guanidines of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列的取代酰基鸟氨酸化合物（I）或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生有关的神经系统疾病，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病的化合物。
• US7273882B2
  申请人：——

  公开号：US7273882B2

  公开（公告）日：2007-09-25
• US7612069B2
  申请人：——

  公开号：US7612069B2

  公开（公告）日：2009-11-03