(E)-2-(2-styrylphenyl)benzo[d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(2-styrylphenyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-[2-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₂₁H₁₅NS
• 分子量: 313.423
• InChiKey: LNLKMNLWDKXOOJ-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-苯基苯并噻唑 在 silver tetrafluoroborate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以80%的产率得到(E)-2-(2-styrylphenyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  钌（II）用未活化的烯烃催化2-芳基苯并[d]恶唑和2-芳基苯并[d]噻唑的C（sp2）-H键烯化

  摘要：

  生物相关杂环的2-芳基苯并[ d ]恶唑和2-芳基苯并[ d ]噻唑的功能化是通过Ru（II）催化的未活化烯烃的烯基化作用导致选择性形成单烯基化产物。该方法相对于偶合剂具有广泛的底物范围，可提供高收率，并且可使用现成的Ru基催化剂进行克级合成。机理研究表明，CHH活化途径可导致脱氢偶合，从而导致烯基化。但是，ESI-MS指导的氘动力学同位素效应研究的结果表明，CH活化阶段可能不是反应的速率决定步骤。使用自由基清除剂如TEMPO不会对反应结果产生任何有害影响，从而消除了自由基途径参与的可能性。

  DOI：

  10.1002/asia.202001304

文献信息

• Methods and kits for detecting misfolded proteins
  申请人：Yale University

  公开号：US11125758B2

  公开（公告）日：2021-09-21

  Methods, kits and compounds are provided that relate to the diagnosis, treatment, and/or prevention of preeclampsia.

  提供了与诊断、治疗和/或预防子痫前期有关的方法、试剂盒和化合物。
• MULTI-COMPONENT OPTICALLY BRIGHTENED POLYOLEFIN BLEND
  申请人：EASTMAN CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP1325067A1

  公开（公告）日：2003-07-09
• METHODS AND KITS FOR DETECTING MISFOLDED PROTEINS
  申请人：Yale University

  公开号：US20160097775A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Methods, kits and compounds are provided that relate to the diagnosis, treatment, and/or prevention of preeclampsia.
• US4169810A
  申请人：——

  公开号：US4169810A

  公开（公告）日：1979-10-02
• US6492032B1
  申请人：——

  公开号：US6492032B1

  公开（公告）日：2002-12-10