O-benzoyl-N-formyl-hydroxylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-benzoyl-N-formyl-hydroxylamine
• 英文别名: O-Benzoyl-N-formyl-hydroxylamin；Formhydroxamsaeure-benzoat；O-benzoylhydroximic acid；formamido benzoate
• 化学式: C₈H₇NO₃
• 分子量: 165.148
• InChiKey: UEKMMMXKYGQMIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzoyl-N-formyl-hydroxylamine 在 五氯化磷 作用下， 生成 N-benzoyloxy-formimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Biddle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 310, p. 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基甲酰胺 、 苯甲酸酐 生成 O-benzoyl-N-formyl-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Biddle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 310, p. 19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTOR XIA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016118403A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆卡利肌酶的双重抑制剂。
• Thienothiopyrane
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0280268A1

  公开（公告）日：1988-08-31

  Verbindungen der Formel I worin A einen divalenten Radikal -S-CR₄=CR₅-, worin R₄ und R₅ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Niederalkyl, R₁ Wasser­stoff, Niederalkyl oder Arylniederalkyl, R₂ Wasserstoff, Niederalkyl oder Arylniederalkyl, oder R₁ und R₂ zusammen Alkylen mit 4 bis 6 C-Atomen, R₃ Wasserstoff oder Niederalkyl bedeuten; S-Oxide davon; und pharmazeutisch annehmbare Salze davon, welche als präsynaptische Dopamin-Rezeptor-Agonisten für die Behandlung von Störungen des zentralen Nervensystems verwendet werden können. Sie werden bei­spielsweise hergestellt, indem man eine Verbindung der Formel II mit einer Verbindung der Formel III kondensiert.

  一种式 I 的化合物 其中 A 为二价基 -S-CR₄=CR₅- 其中 R₄ 和 R₅ 独立地为氢或低级烷基，R₁ 为氢、低级烷基或芳基低级烷基，R₂ 为氢、低级烷基或芳基低级烷基，或 R₁ 和 R₂ 共同为 4 至 6 个碳原子的亚烷基，R₃ 为氢或低级烷基；其 S-氧化物；及其药学上可接受的盐类，可用作突触前多巴胺受体激动剂，用于治疗中枢神经系统疾病。它们的制备方法包括，例如，将式 II 的化合物 与式 III 缩合而成。
• Jones, American Chemical Journal, 1898, vol. 20, p. 25
  作者：Jones

  DOI：——

  日期：——
• FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3247354A1

  公开（公告）日：2017-11-29
• US6730671B2
  申请人：——

  公开号：US6730671B2

  公开（公告）日：2004-05-04