N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) methyl phenyl sulfoximine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) methyl phenyl sulfoximine
• 英文别名: Methyl-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)imino]-oxo-phenyl-lambda6-sulfane；methyl-[(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)imino]-oxo-phenyl-λ6-sulfane
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 237.282
• InChiKey: KKSJOEIVRALSSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(cyano)methylphenylsulfoximine 在 zinc dibromide sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl) methyl phenyl sulfoximine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(1H)-Tetrazole Sulfoximines

  摘要：

  N-(1H)-Tetrazole sulfoximines are readily available by addition of sodium azide to the corresponding N- cyano derivatives in the presence of ZnBr2. The use of these N-(1H)-tetrazoles as intermediates in the synthesis of other N-heterocyclic sulfoximines is demonstrated.

  DOI：

  10.1021/ol071302+