trans-1-(diphenylmethyl)-2-methyl-3-azetidinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-1-(diphenylmethyl)-2-methyl-3-azetidinol
• 英文别名: (+/-)-trans-1-(diphenylmethyl)-3-hydroxy-2-methylazetidine；(2S,3R)-1-(diphenylmethyl)-2-methylazetidin-3-ol；trans-1-benzhydryl-2-methylazetidin-3-ol；(2R,3S)-1-(diphenylmethyl)-2-methylazetidin-3-ol；trans-rac-1-benzhydryl-2-methylazetidin-3-ol；(2R,3S)-1-Benzhydryl-2-methylazetidin-3-ol
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: RVJIUWJMJDLQIP-CJNGLKHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-(diphenylmethyl)-2-methyl-3-azetidinol 生成 (2R,3S)-1-(diphenylmethyl)-3-hydroxy-2-methylazetidine
  参考文献：
  名称：

  7-氮杂环丁烷基喹诺酮类作为抗菌剂。3.含有7-（3-氨基-2-甲基-1-氮杂环丁烷基）部分的立体异构体的合成，性质和结构-活性关系。

  摘要：

  一系列立体化学纯的7-（3-氨基-2-甲基-1-氮杂环丁烷基）-1,4-二氢-6-氟-4-氧代喹啉-和-1,8-萘啶-3-羧酸制备了位于1、5和8位的取代基，以确定手性相对于外消旋混合物的效价和体内功效的影响（第2部分，参见：J. Med.Chem。1994，37， 4195-4210）。一系列手性9-氟-2,3-二氢-3-甲基-7-氧-10-（取代的1-氮杂环丁烷基）-7H-吡啶[1,2,3-de] -1,4-苯并恶嗪合成-6-羧酸以研究氮杂环丁烷部分对三环喹诺酮抗菌剂的作用。制备了一系列手性萘啶24a和24b以及喹诺酮33a（cetefloxacin）的氨基酸前药，并评估了其抗菌活性，溶解度和药代动力学行为。通过对拆分的氮杂环丁醇（15）和化合物25a（E-4767）的一种非对映异构盐进行X射线分析，可以确定新的氮杂环丁烷基喹诺酮类化合物的绝对构型，该化合物在体外和体内的总体情况最佳。

  DOI：

  10.1021/jm00007a017
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(Benzhydryl-amino)-butane-1,2-diol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83.1 %的产率得到trans-1-(diphenylmethyl)-2-methyl-3-azetidinol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS MUTANT EGFR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLÉINE EN TANT QUE MODULATEURS D'EGFR MUTANTS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  The disclosure includes compounds of Formula (1), wherein each of RA, RB, R1, R2, R3, R4, Warhead, Z, Q4, W1, W2, m, n, i, and j, are defined herein. Also disclosed is a method for treating a neoplastic disease, autoimmune disease, and inflammatory disorder with these compounds.

  公开号：

  WO2023283130A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF MUTANT FORMS OF EGFR<br/>[FR] INHIBITEURS DE FORMES MUTANTES DE L'EGFR
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2021133809A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful for treating a cancer.

  本公开提供了一种由结构公式（I）表示的化合物：或其药用可接受的盐，用于治疗癌症。
• 7-Azetidinylquinolones as Antibacterial Agents. 2. Synthesis and Biological Activity of 7-(2,3-Disubstituted-1-azetidinyl)-4-oxoquinoline- and -1,8-naphthyridine-3-carboxylic Acids. Properties and Structure-Activity Relationships of Quinolones with an Azetidine Moiety
  作者：Jordi Frigola、Antoni Torrens、Jose A. Castrillo、Josep Mas、David Vano、Juana M. Berrocal、Carme Calvet、Leonardo Salgado、Jordi Redondo

  DOI：10.1021/jm00050a016

  日期：1994.11

  3-disubstituted-1-azetidinyl)-1,4-dihydro-6-fluoro-4- oxoquinoline- and -1,8-naphthyridine-3-carboxylic acids, with varied substituents at the 1-, 5-, and 8-positions, was prepared to study the effects on potency and physicochemical properties of the substituent at position 2 of the azetidine moiety. The activity of the title compounds was determined in vitro against Gram-positive and Gram-negative bacteria

  一系列7-（2,3-二取代-1-氮杂环丁烷基）-1,4-二氢-6-氟-4-氧代喹啉-和-1,8-萘啶-3-羧酸，在1处具有不同的取代基制备5-，5-和8-位，以研究对氮杂环丁烷部分2位上的取代基的效能和理化性质的影响。在体外确定针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的标题化合物的活性，并使用小鼠感染模型确定所选衍生物的体内功效。发现6b，6c和6d的X射线晶体结构与相应的AM1计算的几何结构合理吻合。建立了所有合成的7-氮杂环丁烷基喹诺酮类和萘啶类的抗菌能力与计算出的电子性质和实验容量因子之间的相关性。将所选衍生物的抗菌功效，药代动力学和理化性质与相关的7-（3-氨基-1-氮杂环丁烷基）和7-（3-氨基-3-甲基-1-氮杂环丁烷基）类似物进行了比较（第1部分，请参见： J. Med。Chem。1993，36，801-810）。N-1处的环丙基或取代的苯基与C-7处的反-3-氨基-2-甲基-1-氮杂
• [EN] SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010059393A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The biphenyic compounds of formula (I) are serotonin modulators useful in the treatment of serotonin-mediated diseases.

  公式（I）的二苯基化合物是治疗与血清素相关疾病中有用的血清素调节剂。
• SUBSTITUTED 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170183328A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Provided herein are substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexanes as ketohexokinase inhibitors, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供了替代3-氮杂双环[3.1.0]己烷作为酮己糖激酶抑制剂，制备该类化合物的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用该类化合物的方法。
• Substituted Azetidine compounds, their preparation and use as medicaments
  申请人：Cuberes Altisen Rosa

  公开号：US20050187208A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention relates to substituted Azetidine compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及通式（I）的取代氮杂环丙烷化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备治疗人类和动物的药物的用途。