bis(tert-butyldimethylsilylamino)fluorphenylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(tert-butyldimethylsilylamino)fluorphenylsilane
• 英文别名: [Bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]amino]-fluorosilyl]benzene
• 化学式: C₁₈H₃₇FN₂Si₃
• 分子量: 384.76
• InChiKey: CTEGJESZWCIZHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[氨基(二甲基)甲硅烷基]-2-甲基丙烷 、 苯基三氟硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 bis(tert-butyldimethylsilylamino)fluorphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  合成和二聚硅酸酯

  摘要：

  通过锂化甲硅烷基胺与三氟苯基硅烷的反应制备双（叔丁基二甲基甲硅烷基氨基）-氟苯基硅烷（1）。1与叔丁基锂以1：2的摩尔比反应生成二锂衍生物PhSiF（NLiR）2。LiF的消除在THF引线的存在下形成了silaamidide的，其被分离为四元cyclosilazane阴离子，（PhSiNR 2（李（NR）2 ⊗阳离子（2），该endocylicSiN键比环外环（165.0 pm，165.6 pm）长（171.0–176.7 pm）。（SiN）2环不是平面的，并且氮原子的角度总和不同于360°（N（1 ）Σ = 356.4°和N（2）Σ = 352.4°）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05322-3