3-benzyl-3-chloro-2,4-pentanedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-3-chloro-2,4-pentanedione
• 英文别名: 3-benzyl-3-chloropentane-2,4-dione
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₂
• 分子量: 224.687
• InChiKey: KAHJGAVMVPKTBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-硫代乙酸苯酯 、 3-benzyl-3-chloro-2,4-pentanedione 在 silica gel supported sodium carbonate 、 silica gel supported sodium hydrogen sulfate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到2-benzyl-3-methylbenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  硅胶-凝胶负载的酸和碱试剂共存下，将四步反应整合到一锅中：使用NaHSO4 / SiO2和Na2CO3 / SiO2合成苯并萘酚和萘噻吩

  摘要：

  抽象的 通过硅胶支持的酸和碱试剂NaHSO 4 / SiO 2和Na 2 CO 3 / SiO ，将具有生物学重要性并在材料科学中应用的四步合成苯并噻吩和萘噻吩整合到一锅反应中。2。负载的试剂在不中和的情况下在支持物表面上提供了酸性和碱性环境，并在同一介质中单独工作。该四步反应包括（i）3-卤代2,4-戊二酮的脱乙酰基化为α-卤代酮，（ii）S脱乙酰基-将芳基硫代乙酸酯合成芳硫醇，（iii）将α-卤代酮和芳硫醇偶联以生成α-硫烷基酮，以及（iv）将硫烷基酮环化为苯并噻吩和萘噻吩。步骤（i）和（iii）通过Na 2 CO 3 / SiO 2进行，并且（ii）和（iv）通过NaHSO 4 / SiO 2进行。通过将原料和试剂引入单个反应容器中，四步反应有效地进行了。起始原料非常易于处理，可以避免传统方法中所用芳基硫醇的难闻气味。用这种方法合成了新颖的三十九个苯并噻吩和萘并噻吩，收率极高。 通过硅胶支持的酸和碱试剂NaHSO

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610866
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-2,4-戊二酮 在 cerium(III) chloride 、 氧气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到3-benzyl-3-hydroxy-2,4-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  铈催化β-二羰基化合物与分子氧直接羟基化制备丙烯酰胺

  摘要：

  我们报告了金属催化的分子氧对各种环状和非环状 β-二羰基化合物的 α-羟基化。这种新方法的决定性优势是在环境温度下在 2-丙醇中使用催化量的无毒铈盐 CeCl3·7H2O。大多数环状底物 4a-4i 产生高产率的分析纯产物 5a-5i，后处理程序是通过硅胶简单过滤。然而，无环二羰基化合物 4j-4p 的氧化伴随着副反应和分解，显着降低了产物 5j-5p 的产率。提出的机制与实验结果一致，特别是观察到的氧摄取。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390075

文献信息

• Cerium-catalyzed α-Oxidation of β-Dicarbonyl Compounds with Molecular Oxygen
  作者：Jens Christoffers、Thomas Werner

  DOI：10.1055/s-2002-19331

  日期：——

  β-Ketoesters and β-diketones are α-hydroxylated by molecular oxygen in the presence of 5 mol% CeCl 3 .7 H 2 O in i-PrOH as solvent. The method is limited to substrates with an α-alkyl substituent. Optimal yields are achieved with cyclic starting materials.

  β-酮酯和β-二酮在作为溶剂的 i-PrOH 中，在 5 mol% CeCl 3 .7 H 2 O 存在下被分子氧α-羟基化。该方法仅限于具有 α-烷基取代基的底物。使用环状起始材料可实现最佳产率。