(4Z)-4-(4-methoxybenzylidene)-2-methyl-4H-1,3-benzothiazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (4Z)-4-(4-methoxybenzylidene)-2-methyl-4H-1,3-benzothiazine
• 英文别名: (4Z)-4-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-methyl-1,3-benzothiazine
• 化学式: C₁₇H₁₅NOS
• 分子量: 281.378
• InChiKey: HCDXFUGWSKPSCG-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-硫代乙酸苯酯 、 对甲氧基苯乙腈 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以39%的产率得到(4Z)-4-(4-methoxybenzylidene)-2-methyl-4H-1,3-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective One-Pot Synthesis of Substituted (4Z)-2-Alkyl-4-benzylidene- 4H-1,3-benzothiazines

  摘要：

  Substituted (4Z)-4-benzylidene-2-methyl-4H-1,3-benzothiazines (1) and (4Z)-2-ethyl-4-benzylidene-4H-1,3-benzothiazines (2) were synthesized by direct stereoselective reactions of S-phenyl ethanethioate or S-phenyl propane-thioate with substituted benzyl nitriles in the presence of triflic anhydride.

  DOI：

  10.1021/jo049777r