(2-bromobenzyl)(naphthalen-2-yl)sulfane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-bromobenzyl)(naphthalen-2-yl)sulfane
• 英文别名: 2-(2-bromobenzylsulfanyl)naphthalene；2-[(2-Bromophenyl)methylsulfanyl]naphthalene
• 化学式: C₁₇H₁₃BrS
• mdl: MFCD18918170
• 分子量: 329.26
• InChiKey: LENMIWBJHAQKCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.058
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromobenzyl)(naphthalen-2-yl)sulfane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 以90.2%的产率得到2-((2-bromobenzyl)sulfonyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  合成的和新颖的苄基萘基砜的辐射防护作用（砜）衍生物从防爆-RAD转化†

  摘要：

  在这项工作中，设计并合成了一系列来自Ex-RAD的新型苄基萘基亚砜（砜），作为潜在的辐射防护剂。其中一些化合物可有效保护HUVEC免受60 Coγ射线的照射，并伴有细胞毒性。与Ex-RAD相比，化合物8n不仅对细胞存活和辐射诱导的DNA损伤表现出显着的保护作用，而且在暴露于辐射后30天内显着提高了小鼠的存活率（100％）。结果表明，某些目标化合物作为有前途的辐射防护剂，对于进一步的研究是有价值的。

  DOI：

  10.1039/c7md00573c
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯基丙酮 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 碘 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-bromobenzyl)(naphthalen-2-yl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化下无张力酮前体构建 C−S 和 C−Se 键

  摘要：

  已经开发出一种使用无张力甲基酮作为自由基前体的温和光催化脱酰策略来构建硫化物、二硫化物、硒化物、亚砜和砜。将此脱酰过程与 S N 2 或偶联反应相结合，为不对称或对称二硫化物提供了新颖且方便的模块化方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202314790

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED ALKYNE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCYNE DISUBSTITUÉS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020127960A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to disubstituted alkyne derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  本发明涉及二取代炔衍生物。这些化合物对预防和/或治疗多种医学状况包括高增殖性疾病和疾病具有用处。
• [EN] COMBINATION PRODUCT FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES<br/>[FR] PRODUIT DE COMBINAISON POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CANCÉREUSES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2021249969A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The present invention relates to a product for combination therapies useful for the treatment of cancer diseases. In particular, the invention relates to the combination of an anti-PD-Ll antibody and an MCT4 inhibitor of Formula (I). The therapeutic combination may be utilized for the use in treating a subject having a cancer disease that tests positive for PD-L1 and/or MCT4 expression.

  本发明涉及一种用于治疗癌症疾病的联合疗法产品。具体而言，该发明涉及一种抗PD-L1抗体和一种Formula(I)的MCT4抑制剂的组合。该治疗组合可用于治疗对PD-L1和/或MCT4表达呈阳性的癌症患者。
• Alkyl Sulfides as Promising Sulfur Sources: Metal-Free Synthesis of Aryl Alkyl Sulfides and Dialkyl Sulfides by Transalkylation of Simple Sulfides with Alkyl Halides
  作者：Ting Liu、Renhua Qiu、Longzhi Zhu、Shuang-Feng Yin、Chak-Tong Au、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1002/asia.201801679

  日期：2018.12.18

  A site‐selective metal‐free dealkylative approach to synthesize aryl alkyl and symmetrical dialkyl sulfides has been developed. This procedure is convenient and has wide functional group tolerance giving rise to sulfides carrying various alkyl chains from simple alkyl sulfides and alkyl halides in good to excellent yields. This transalkylation proceeds by an ionic mechanism via sulfonium intermediates

  已经开发出了一种位点选择的无金属脱烷基方法来合成芳基烷基和对称的二烷基硫化物。该方法是方便的并且具有宽的官能团耐受性，从而以良好的至优异的产率产生了从简单的烷基硫化物和烷基卤化物携带带有各种烷基链的硫化物。这种烷基转移反应是通过ionic中间体通过离子机理进行的，有人提出，二甲基乙酰胺（DMAC）可以部分参与促进反应。
• 具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的物质、其制备 方法及用途
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射 医学研究所

  公开号：CN104892471B

  公开（公告）日：2020-03-27

  本发明公开一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的物质、其制备方法及用途，该物质为具有通式Ⅴ结构的化合物，式Ⅴ中：X为砜基(‑SO2‑)或亚砜基(‑SO‑)，R1选自氢、卤素、C1‑C6的烷基、C1‑C6的烷氧基，R选自取代的2‑吲哚酮‑3‑亚甲基或取代的2‑萘基。本发明通过蛋白酪氨酸激酶抑制活性评价，确证这些化合物比先导物ExRad具有更好的蛋白酪氨酸激酶抑制活性，可作为防治肿瘤疾病的候选药物。
• DISUBSTITUTED ALKYNE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3898588A1

  公开（公告）日：2021-10-27