(2,4-dimethyl-phenyl)-(2,6-dimethyl-phenyl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dimethyl-phenyl)-(2,6-dimethyl-phenyl)methane
• 英文别名: 1-[(2,6-Dimethylphenyl)methyl]-2,4-dimethylbenzene
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: QKSNZHXKFLRSIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间二甲苯 、 甲氧基乙酸 在 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 24.0h， 以7%的产率得到(2,4-dimethyl-phenyl)-(2,6-dimethyl-phenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  五氧化二磷-甲磺酸混合物中2-甲氧基链烷酸的脱羰α，α-二芳基化反应的结构要求，生成1,1-二芳基烷烃同系物

  摘要：

  发现2-甲氧基链烷酸在P 2 O 5 -MsOH中经历连续的脱羰基α，α-二芳基化，而不是在羰基碳上进行Friedel-Crafts型芳基化。基于反应产率，阐明了芳烃和羧酸的取代基在该反应中的影响。发现反应行为主要受羧酸上α-取代基的吸电子/释放性能以及芳烃的正种接受能力支配。已显示出空间位阻参与确定反应的可行性，并将其作为次要因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00996-4

文献信息

• Functional Ionic Liquids as Efficient and Recyclable Catalysts for the Methylation of Formaldehyde with Aromatics
  作者：Heyuan Song、Fuxiang Jin、Ronghua Jin、Meirong Kang、Zhen Li、Jing Chen

  DOI：10.1007/s10562-016-1750-5

  日期：2016.7

  Methylation of formaldehyde with various aromatics under functional ionic liquids catalysis has been developed. Among the ionic liquids investigated, triphenyl-(4-sulfobutyl)-phosphonium triflate ([TTPBs][CF3SO3]) showed high activity and afforded excellent yields of diarylmethane derivatives. A mechanism for the catalytic performance of [TTPBs][CF3SO3] is proposed. Besides, the catalyst can simply

  已经开发了在功能性离子液体催化下甲醛与各种芳烃的甲基化。在所研究的离子液体中，三苯基-(4-磺丁基)-鏻三氟甲磺酸盐 ([TTPBs][CF3SO3]) 显示出高活性并提供了优异的二芳基甲烷衍生物收率。提出了[TTPBs][CF3SO3]催化性能的机制。此外，该催化剂可以通过离心简单地从反应混合物中分离出来，并且可以循环使用十次，而没有明显的活性损失。 图文摘要 使用高效且可回收的功能性离子液体作为催化剂，通过甲醛与芳烃的甲基化成功合成了二芳基甲烷衍生物，收率极好和选择性是在无溶剂条件下获得的。该催化剂至少连续重复使用十次，其催化活性没有明显损失。同时，探索了催化剂的可用性。
• An efficient synthesis of diarylmethanes via InCl3·4H2O-catalyzed dehydration of electron-rich arenes with trioxane
  作者：Hong-Bin Sun、Ruimao Hua、Yingwu Yin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.020

  日期：2006.4

  A facile, efficient and environmentally benign procedure for the synthesis of diarylmethanes via the reaction of arenes with trioxane catalyzed by InCl3 center dot 4H(2)O was developed. The reactions of aromatic compounds bearing electron-donating group proceeded smoothly affording the corresponding diarylmethanes in good to excellent yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Structural requirements for decarbonylative α,α-diarylation reaction of 2-methoxyalkanoic acids in phosphorus pentoxide-methanesulfonic acid mixture yielding 1,1-diarylalkane homologs
  作者：Noriyuki Yonezawa、Tetsuo Hino、Yoshimi Tokita、Kazuhisa Matsuda、Tomiki Ikeda

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00996-4

  日期：1997.10

  2-Methoxyalkanoic acids were found to undergo consecutive decarbonylative α,α-diarylation in P2O5-MsOH instead of Friedel-Crafts type arylation on the carbonyl carbon. The influence of the substituents of the arenes and the carboxylic acids in this reaction was elucidated based on the reaction yields. The reaction behavior was found to be primarily governed by the electron-withdrawing/releasing property

  发现2-甲氧基链烷酸在P 2 O 5 -MsOH中经历连续的脱羰基α，α-二芳基化，而不是在羰基碳上进行Friedel-Crafts型芳基化。基于反应产率，阐明了芳烃和羧酸的取代基在该反应中的影响。发现反应行为主要受羧酸上α-取代基的吸电子/释放性能以及芳烃的正种接受能力支配。已显示出空间位阻参与确定反应的可行性，并将其作为次要因素。