(E)-1-(1-naphthyl)-3-(3-methylphenyl)propene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-(1-naphthyl)-3-(3-methylphenyl)propene
• 英文别名: 1-[(E)-3-(3-methylphenyl)prop-1-enyl]naphthalene
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: PRCMAUVARPXGHK-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硝基乙烯基)萘 、 间二甲苯 在 二叔丁基过氧化物 、 铜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到(E)-1-(1-naphthyl)-3-(3-methylphenyl)propene
  参考文献：
  名称：

  通过苄基或烷基向β-硝基苯乙烯的加成反应，铜催化C（sp 3）–H键的氧化烯基化

  摘要：

  通过在铜粉存在下，使用过氧化二叔丁基（DTBP）作为氧化剂，将苄基或烷基基团加到β-硝基苯乙烯中，已开发出一种新的（E）-β-烷基苯乙烯衍生物的制备方法。催化剂。各种甲苯衍生物，醚，烷烃和醇中的C–H键已成功转化为C–C键，从而以中等至良好的收率得到了相应的（E）-β-烷基苯乙烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4nj02416h