(E)-1-(1-naphthyl)-3-(3-methylphenyl)propene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-(1-naphthyl)-3-(3-methylphenyl)propene
• 英文别名: 1-[(E)-3-(3-methylphenyl)prop-1-enyl]naphthalene
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: PRCMAUVARPXGHK-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硝基乙烯基)萘 、 间二甲苯 在 二叔丁基过氧化物 、 铜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以81%的产率得到(E)-1-(1-naphthyl)-3-(3-methylphenyl)propene
  参考文献：
  名称：

  通过苄基或烷基向β-硝基苯乙烯的加成反应，铜催化C（sp 3）–H键的氧化烯基化

  摘要：

  通过在铜粉存在下，使用过氧化二叔丁基（DTBP）作为氧化剂，将苄基或烷基基团加到β-硝基苯乙烯中，已开发出一种新的（E）-β-烷基苯乙烯衍生物的制备方法。催化剂。各种甲苯衍生物，醚，烷烃和醇中的C–H键已成功转化为C–C键，从而以中等至良好的收率得到了相应的（E）-β-烷基苯乙烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4nj02416h

文献信息

• Copper-catalyzed oxidative alkenylation of C(sp³)–H bonds via benzyl or alkyl radical addition to β-nitrostyrenes
  作者：Shengrong Guo、Yanqin Yuan、Jiannan Xiang

  DOI：10.1039/c4nj02416h

  日期：——

  A new method for the preparation of (E)-β-alkylstyrene derivatives has been developed via the addition of a benzyl or alkyl radical to β-nitrostyrenes using di-tert-butyl peroxide (DTBP) as the oxidant in the presence of Cu powder catalyst. The C–H bonds in various toluene derivatives, ethers, alkanes and alcohols were successfully converted into C–C bonds to yield the corresponding (E)-β-alkylstyrene

  通过在铜粉存在下，使用过氧化二叔丁基（DTBP）作为氧化剂，将苄基或烷基基团加到β-硝基苯乙烯中，已开发出一种新的（E）-β-烷基苯乙烯衍生物的制备方法。催化剂。各种甲苯衍生物，醚，烷烃和醇中的C–H键已成功转化为C–C键，从而以中等至良好的收率得到了相应的（E）-β-烷基苯乙烯衍生物。