2,6-dimethyl-[1]naphthaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-dimethyl-[1]naphthaldehyde
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-1-naphthaldehyde；2,6-dimethylnaphthalene-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: NYJRVZJSXBPGAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-[1]naphthaldehyde 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2,6-dimethyl-[1]naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  78.关于氰化氢的研究。第七部分 芳香烃中的醛

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9360000339
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2,6-dimethyl-[1]naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CERCOSPORAMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1914229B1

文献信息

• Overcoming <i>peri</i>- and <i>ortho</i>-selectivity in C–H methylation of 1-naphthaldehydes by a tunable transient ligand strategy
  作者：Yujian Mao、Jing Jiang、Dandan Yuan、Xiuzhen Chen、Yanan Wang、Lihong Hu、Yinan Zhang

  DOI：10.1039/d1sc05899a

  日期：——

  Aiming to introduce this smallest alkyl handle, a highly regioselective peri- and ortho-C–H methylation of 1-naphthaldehyde by using a transient ligand strategy has been developed. A series of methyl-substituted naphthalene frameworks have been prepared in moderate to excellent yields. Mechanistic studies demonstrate that peri-methylation is controlled by the higher electronic density of the peri-position

  甲基广泛存在于生物活性分子中，位点特异性甲基化已成为其结构功能化的重要策略。为了引入这种最小的烷基手柄，我们开发了一种通过使用瞬时配体策略对 1-萘醛进行高度区域选择性的邻位和邻位-C–H 甲基化的方法。一系列甲基取代的萘骨架已以中等至优异的产率制备。机理研究表明，邻甲基化是由1-萘醛邻位较高的电子密度以及中间5,6-稠合双环钯环的形成控制的，而实验研究和理论计算推断，5元环1-萘醛邻位的铱环通过周围环和邻环之间的相互转化导致能量上有利的邻甲基化。重要的是，为了证明该方法的合成效用，我们证明该策略可以作为合成多取代萘基生物活性分子和天然产物的平台。
• Novel Cercosporamide Derivative
  申请人：Furukawa Akihiro

  公开号：US20090036492A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a novel cercosporamide derivative, a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester thereof which has an excellent hypoglycemic effect and is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diabetes. A cercosporamide derivative having the general formula (I): [wherein X represents an oxygen atom or the like, R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 2 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group or a C 1 -C 6 halogenated alkyl group, R 3 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, R 4 represents a C 6 -C 10 aryl group which may be substituted with one to five group(s) independently selected from Substituent Group a, or the like, n represents 1, 2 or 3, and Substituent Group a represents a halogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 halogenated alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 6 alkynyl group, a C 1 -C 6 alkoxy group, a C 1 -C 6 halogenated alkoxy group, a C 2 -C 6 alkenyloxy group, a C 2 -C 6 alkynyloxy group and the like], a pharmacologically acceptable salt thereof or an ester thereof.

  本发明涉及一种新型的环孢霉素衍生物，其具有优异的降血糖作用，可作为糖尿病治疗和/或预防制剂使用的药物学上可接受的盐或酯。 具有以下通式（I）的环孢霉素衍生物： [其中，X代表氧原子或类似物，R1代表氢原子或C1-C6烷基，R2代表氢原子、C1-C6烷基或C1-C6卤代烷基，R3代表氢原子或C1-C6烷基，R4代表C6-C10芳基，该芳基可被一个到五个独立选择的取代基a取代，n代表1、2或3，取代基a代表卤原子、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基等]，其药学上可接受的盐或酯。
• POLYFUNCTIONAL DIMETHYLNAPHTHALENE FORMALDEHYDE RESIN, AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Kita Seiji

  公开号：US20100324255A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention provides a polyfunctional dimethylnaphthalene formaldehyde resin which is polyfunctional, rich in reactivity and useful as a variety of raw materials to be modified, specifically a dimethylnaphthalene formaldehyde resin obtained by allowing (1) one kind or two or more kinds of a dimethylnaphthalene having one methyl group on each of two benzene rings in a naphthalene ring thereof and selected from the group consisting of 1,5-dimethylnaphthalene, 1,6-dimethylnaphthalene, 2,6-dimethylnaphthalene, 1,7-dimethylnaphthalene, 1,8-dimethylnaphthalene and 2,7-dimethylnaphthalene; and (2) formaldehyde to react with each other in the presence of water and an acid catalyst, the polyfunctional dimethylnaphthalene formaldehyde resin having a mean value of the number of hydrogen atoms substituted by the reaction among the six hydrogen atoms directly bonded on the naphthalene ring in the dimethylnaphthalene of from 1.8 to 3.5.

  本发明提供了一种多功能的二甲基萘甲醛树脂，它具有多种功能、反应性丰富，并可用作各种原材料的改性，具体地说，是通过使（1）一种或两种或更多种在萘环中的两个苯环上各有一个甲基基团的二甲基萘，所选自1,5-二甲基萘、1,6-二甲基萘、2,6-二甲基萘、1,7-二甲基萘、1,8-二甲基萘和2,7-二甲基萘的群组中；和（2）甲醛在水和酸催化剂存在下相互反应得到的二甲基萘甲醛树脂，该多功能的二甲基萘甲醛树脂的六个直接连接在二甲基萘的萘环上的氢原子被反应取代的平均值为1.8至3.5。
• Pd-Catalyzed Intramolecular Dearomative [4 + 2] Cycloaddition of Naphthalenes with Arylalkynes
  作者：Jin-Bo Lu、Xiao-Qiu Xu、Zi-Sheng Ruan、Kai Liu、Ren-Xiao Liang、Yi-Xia Jia

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03240

  日期：2023.11.17

  A Pd-catalyzed intramolecular dearomative [4 + 2] cycloaddition reaction of naphthalenes with arylalkynes is developed. The protocol provides a straightforward method to access a range of polycyclic dihydronaphthalenes containing two vicinal all-carbon stereocenters in moderate yields under mild conditions in an air atmosphere. The deuterium labeling experiment suggests a pathway involving electrophilic

  开发了钯催化的萘与芳基炔的分子内脱芳[4 + 2]环加成反应。该协议提供了一种直接的方法，可以在空气气氛中的温和条件下以中等产量获得一系列含有两个邻位全碳立构中心的多环二氢萘。氘标记实验表明，涉及亲电脱芳构化和弗里德尔-克拉夫茨环化的途径。对产物进行了几次合成转化以证明该反应的实用性。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF 2,6-DIMETHYL-1-NAPHTHALDEHYDE
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：EP2077259B1

  公开（公告）日：2013-05-08