trans-2,6-dimethyl-1,4-dimethoxy-1,4-dihydronaphthalene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: trans-2,6-dimethyl-1,4-dimethoxy-1,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: (1R,4R)-1,4-dimethoxy-2,6-dimethyl-1,4-dihydronaphthalene
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: NYVVVHWCNZRIQX-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基萘 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以4%的产率得到2,6-dimethyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  甲基萘和9-甲基蒽的阳极氧化

  摘要：

  一系列甲基萘（1-甲基萘，2-甲基萘，1,3-二甲基萘，1,4-二甲基萘，1,5-二甲基萘，2,6-二甲基萘，2,3,5-三甲基萘）的阳极甲氧基化-甲基蒽提供了一系列的核加成产物。仅在芳环中观察到核加成过程，未获得链甲氧基化产物。提供了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00530-9

文献信息

• Anodic oxidation of methylnaphthalenes and 9-methylanthracene
  作者：Isidoro Barba、Marcial Tornero

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00530-9

  日期：1997.6

  Anodic methoxylation of a series of methylnaphthalenes (1-methylnaphthalene, 2-methylnaphthalene, 1,3-dimethylnaphthalene, 1,4-dimethylnaphthalene, 1,5-dimethylnaphthalene, 2,6-dimethylnaphthalene, 2,3,5-trimethylnaphthalene) and 9-methylanthracene afforded a series of nuclear-addition products. The process of nuclear addition is only observed in an aromatic ring and no chain methoxylated products

  一系列甲基萘（1-甲基萘，2-甲基萘，1,3-二甲基萘，1,4-二甲基萘，1,5-二甲基萘，2,6-二甲基萘，2,3,5-三甲基萘）的阳极甲氧基化-甲基蒽提供了一系列的核加成产物。仅在芳环中观察到核加成过程，未获得链甲氧基化产物。提供了一种可能的机制。